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Une nouvelle étude des scientifiques de l’Institut Van Andel a révélé de nouvelles perspectives sur la façon dont les risques de cancer pourraient être façonnés avant la naissance et comment le suivre
Publié dans Nature Cancer, l’étude révèle que les changements épigénétiques au cours du développement précoce pourraient être une raison pour qu’un individu soit plus susceptible de développer un cancer plus tard dans la vie.
Les chercheurs ont révélé que le risque est influencé par deux états épigénétiques, qui sont des modèles de produits chimiques Marques sur les gènes qui peuvent affecter la façon dont elles sont exprimées.
Ces États, établis pendant le développement fœtal, sont liés à un risque de cancer plus élevé ou inférieur.
La probabilité d’obtenir un cancer peut-elle être prédite?
L’épigénétique étudie comment les facteurs environnementaux et autres influences peuvent modifier la fonction de notre gène sans modifier la séquence d’ADN.
Les états épigénétiques et ce que cela signifie
L’aspect intrigant de leur constat est que même si les souris étaient génétiquement identiques, des états épigénétiques variables ont influencé le type de cancer plus tard.
Dans l’état épigénétique à risque inférieur, le cancer est plus susceptible de prendre la forme de tumeurs liquides, telles que la leucémie ou le lymphome, qui affectent le sang et le système lymphatique.
L’état épigénétique à risque plus à risque a tendance à conduire à des tumeurs solides comme le cancer du poumon ou de la prostate, qui affectent les organes et les tissus.
Ces résultats suggèrent que le type de cancer qui se développe pourrait être partiellement déterminé par l’environnement épigénétique ensemble pendant le développement précoce, ajoutant une nouvelle couche à notre compréhension du risque de cancer.
L’étude remet en question l’opinion habituelle que le cancer est le principal résultat de mutations génétiques qui s’accumulent au fil du temps, en particulier à mesure que les gens vieillissent.
Les dommages à l’ADN et les mutations sont des contributeurs bien établis au cancer, cette recherche introduit le concept selon lequel les erreurs épigénétiques, les changements qui affectent la façon dont les gènes sont excités ou désactivés, peuvent également jouer un rôle vital.
Les chercheurs proposent que ces changements épigénétiques de développement pourraient offrir une compréhension plus précise des raisons pour lesquelles certaines personnes sont plus sensibles au cancer que d’autres.
Modifications à l’état épigénétique
Cette constatation ouvre de nouvelles façons de penser à la prévention et au traitement du cancer. Habituellement, beaucoup de gens ont considéré le cancer comme une question de «malchance», sans explication claire de la raison pour laquelle certaines personnes ont un cancer tandis que d’autres ne le font pas. Cependant, la recherche suggère que la chance n’est peut-être pas le seul facteur. Les états épigénétiques du développement pourraient expliquer pourquoi le cancer se développe chez certains individus et pas dans d’autres; Ces modèles peuvent être cibles à l’avenir.
Les scientifiques visent à explorer ces états épigénétiques dans divers types de cancer, dans l’espoir de trouver des moyens de mieux prédire, diagnostiquer et traiter la maladie.
En identifiant et en comprenant ces marqueurs épigénétiques au début de la vie, les médecins pourraient un jour proposer des évaluations des risques de cancer plus personnalisées et même intervenir avant même que le cancer ne se développe. Cela pourrait révolutionner les soins contre le cancer en offrant de nouvelles approches de prévention et de traitement adaptées au profil épigénétique unique d’un individu.
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