Illustration du cancer de la vessie
La monothérapie avec le conjugué anticorps-médicament (ADC) sacituzumab govitecan-hziy (SG; Trodelvy) a fourni des réponses rapides avec un profil de toxicité gérable pour le traitement des patients non éligibles au cisplatine atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui ont connu une progression de la maladie après une immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle. .1,2 Ces résultats signalent un besoin accru de recherche sur la monothérapie SG chez cette population de patients.
La durée médiane de réponse était de 5,6 mois (IC 95 % : 2,8-13,3) et le taux de bénéfice clinique était de 42 % (IC 95 % : 26,3 %-59,2 %). La survie médiane sans progression était de 5,6 mois (IC à 95 %, 4,1-8,3) et la survie globale médiane était de 13,5 mois (IC à 95 %, 7,6-15,6).
Tous les patients ont présenté au moins un effet indésirable survenu pendant le traitement (TEAE) et 87 % (n = 33) ont présenté un TEAE de grade 3 ou plus. Les EIIT de grade 3 ou plus les plus courants étaient la neutropénie (34 %), l’anémie (24 %), la leucopénie (19 %), la fatigue (18 %) et la diarrhée (16 %). Aucun TEAE n’a entraîné le décès du patient.
RÉFÉRENCES :1. Petrylak D, Tagawa ST, Jain RK et al. Cohorte TROPHY-U-01 2 : une étude de phase II sur le sacituzumab govitecan chez des patients non éligibles au cisplatine et atteints d’un cancer urothélial métastatique progressant après un précédent traitement par inhibiteur de point de contrôle. J Clin Oncol. Publié en ligne le 26 août 2024. est ce que je:10.1200/JCO.23.01720.2. Le sacituzumab govitecan démontre un ORR relativement élevé avec des réponses rapides chez les patients non éligibles au cisplatine et atteints de mUC évoluant vers un traitement antérieur par ICI. Communiqué de presse. ESMO. 16 septembre 2024. Consulté le 24 septembre 2024.
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