Selon une étude publiée le 22 février dans Maladies infectieuses cliniquesune revue d’Oxford University Press.
Les chercheurs de Pfizer ont dit précédemment un rebond s’est produit chez 2,3 % des utilisateurs de Paxlovid et 1,7 % du groupe témoin, mais d’autres se sont méfiés de ce chiffre.
L’analyse récente a inclus 170 patients qui ont reçu soit un placebo, soit du nirmatrelvir et du ritonavir – les deux génériques conditionnés sous le nom de médicament antiviral COVID-19 de Pfizer. Pour ceux qui ont pris Paxlovid, plus de 10% ont eu un rebond, ce que l’étude a défini comme lorsqu’une personne teste négatif pour COVID-19 après le traitement, puis subit un “retour temporaire des symptômes avec ou sans test positif”.
Parmi les patients COVID-19 qui ont pris du Paxlovid, 14,2 % ont été à nouveau testés positifs quelques jours après un test négatif, et 18,9 % ont eu un rebond des symptômes.
Il s’agit des “meilleures données à ce jour sur le taux de rebond symptomatique après Paxlovid, malgré les limites”, a déclaré Walid Gellad, MD, directeur du Center for Pharmaceutical Policy and Prescription de l’Université de Pittsburgh, sur Twitter. “Pas rare. Pas 5 pour cent.”
L’étude a été menée entre août et novembre. Trois des 43 personnes du groupe témoin, soit 7%, ont également signalé un rebond des symptômes, tandis que 9,3% ont eu un rebond viral. Pour la prochaine phase de l’étude, les chercheurs testeront “tout facteur spécifique au virus ou à l’hôte” dans le phénomène de rebond.
