Le traitement du paludisme rendu possible par les médicaments anticancéreux : étude

Parce que la maladie devient de plus en plus résistante aux médicaments existants, un groupe de chercheurs de l’UCF tente d’utiliser des produits pharmaceutiques anticancéreux pour accélérer le développement de nouveaux traitements vitaux contre le paludisme. Les résultats de l’étude ont été publiés dans la revue ACS Infectious Diseases.

Le paludisme, l’une des maladies infectieuses les plus courantes au monde, est une maladie potentiellement mortelle causée par des parasites de l’espèce Plasmodium et transmise par la piqûre de moustiques infectés. Il tue plus de 600 000 personnes chaque année, principalement en Afrique subsaharienne. Environ 80 % de ces décès concernent des enfants de moins de cinq ans. “Au fil du temps, la mutation génétique du parasite du paludisme le rend résistant aux médicaments actuels”, explique Chakrabarti. “L’Organisation mondiale de la santé a signalé que les parasites du paludisme deviennent de plus en plus résistants à la thérapie actuelle utilisée pour traiter le paludisme, qui a été découverte dans les années 1990. Ainsi, de nouveaux médicaments plus efficaces contre le paludisme sont attendus depuis longtemps car environ 30 ans se sont écoulés depuis que nous ont eu une nouvelle classe de composés sur le marché contre le paludisme.”

Mais la découverte de médicaments peut prendre des années, voire des décennies, a expliqué Chakrabarti, car les composés passent par de nombreuses phases de tests d’efficacité et de sécurité. “L’un des moyens d’accélérer la découverte de nouvelles options de traitement consiste à utiliser des médicaments existants déjà approuvés par la Food and Drug Administration”, a déclaré Chakrabarti. “Cela s’appelle adopter une approche complémentaire, en examinant les médicaments existants qui sont déjà sur le marché pour voir s’ils ont des propriétés antipaludiques. Cela aidera à raccourcir les étapes initiales de la découverte de médicaments qui prennent généralement beaucoup de temps.”

Pour répondre au besoin urgent de nouveaux médicaments, l’équipe a décidé de réutiliser les inhibiteurs de la protéine kinase – des médicaments initialement développés pour le traitement du cancer – pour accélérer le traitement médicamenteux du paludisme. Les protéines kinases sont des enzymes qui régulent les protéines dans le corps et sont fortement ciblées pour le traitement du cancer et d’autres maladies par l’industrie pharmaceutique. Les protéines kinases sont très importantes pour le cycle de vie du parasite du paludisme et constituent donc de bonnes cibles pour les médicaments. Dans le cadre de l’étude, la candidate au doctorat Monica Bohmer, travaillant sous la supervision de Chakrabarti, a testé une gamme d’inhibiteurs de la protéine kinase anticancéreuse pour identifier les inhibiteurs connus pour cibler la kinase humaine de type Polo, un type de protéine kinase qui joue un rôle vital dans la division cellulaire chez l’homme. Elle a découvert qu’un groupe d’inhibiteurs, en particulier le BI-2536, un inhibiteur connu de la kinase 1 humaine de type Polo, présentait de fortes propriétés antipaludiques.

“Alors que le parasite du paludisme plasmodium n’a pas de kinases de type Polo, les inhibiteurs de protéines kinases ciblaient une autre famille de protéines appelée NEK, qui régulent également la division cellulaire”, explique Bohmer. “Ils ont également ciblé d’autres voies de réponse au stress qui ont aidé à tuer le parasite.” Elle a ajouté que de futures études exploreront les fonctions de ces protéines NEK dans le parasite.

“Dans l’ensemble, cette étude fournit des informations précieuses sur le potentiel de réutilisation des inhibiteurs de la protéine kinase pour le traitement du paludisme”, a déclaré Chakrabarti, “tout en soulignant également la nécessité de poursuivre les recherches pour identifier des cibles supplémentaires et optimiser l’efficacité de ces inhibiteurs”. (ANI)

(Cette histoire n’a pas été éditée par l’équipe de Devdiscourse et est générée automatiquement à partir d’un flux syndiqué.)