Le vaccin contre le cancer à ARNm de Moderna fonctionne encore mieux qu’on ne le pensait

L’ajout du vaccin contre le cancer en cours de développement de Moderna à un traitement standard du mélanome réduit considérablement le risque de décès ou de récidive des survivants du cancer, selon des données d’essai récemment partagées.

Le défi: Pour traiter le mélanome – le type de cancer de la peau le plus mortel – les médecins commencent généralement par enlever chirurgicalement autant de cancer que possible. Ils pourraient ensuite administrer un autre traitement, comme une chimiothérapie ou une radiothérapie, pour tuer toutes les cellules cancéreuses manquées.

Même si une personne n’a plus de cancer après cela, il y a toujours un risque que le mélanome réapparaisse, et certains types sont pris en compte. à haut risque de récidivey compris ceux qui sont particulièrement épais ou qui ont métastasé (se sont propagés à d’autres parties du corps) avant le traitement.

« Il s’agit d’une amélioration assez significative, une amélioration assez spectaculaire par rapport aux normes de soins. »

Stephen Hoge

Le vaccin contre le cancer: Moderna et le géant pharmaceutique Merck développent un vaccin contre le cancer à base d’ARNm, l’ARNm-4157 (V940), pour les personnes dont les mélanomes à haut risque ont été retirés.

Le vaccin agit en demandant à l’organisme de fabriquer jusqu’à 34 « néoantigènes ». Ce sont des protéines présentes uniquement sur les cellules cancéreuses, et Moderna personnalise le vaccin pour chaque receveur afin qu’il porte les instructions pour les néoantigènes sur leur cellules cancéreuses.

L’idée derrière le vaccin est qu’en incitant l’organisme à fabriquer ces protéines, il peut préparer le système immunitaire à identifier et à attaquer rapidement toute nouvelle cellule cancéreuse qui les porte, évitant ainsi la récidive.

Quoi de neuf? Dans l’étude de phase 2b KEYNOTE-942 en cours, Moderna et Merck comparent la capacité du vaccin contre le cancer à prévenir la récidive ou la mort du mélanome lorsqu’il est associé à Keytruda, le traitement anticancéreux de Merck approuvé par la FDA, à Keytruda seul.

En 2022, ils ont rapporté que la thérapie combinée réduisait de 44 % le risque de récidive ou de décès des patients à haut risque, par rapport au seul Keytruda, dans les deux ans suivant le traitement.

Ils ont maintenant annoncé que les personnes ayant reçu les deux traitements étaient 49 % moins susceptibles de subir une récidive ou un décès dans un délai médian de trois ans après le traitement, par rapport aux personnes du groupe Keytruda uniquement. Ils étaient également 62 % moins susceptibles de subir des métastases à distance ou de mourir.

“La durabilité des réponses est vraiment forte – elles sont essentiellement solides pendant cette période”, a déclaré le président de Moderna, Stephen Hoge. a déclaré à Reuters. “Il s’agit d’une amélioration assez significative, une amélioration assez spectaculaire par rapport aux normes de soins avec seulement Keytruda seul.”

Regarder vers l’avant: L’étude KEYNOTE-942 est relativement petite, avec seulement 157 participants, mais Moderna et Merck ont ​​déjà a lancé un essai de phase 3 pour la thérapie combinée contre le cancer qui inclura plus de 1 000 personnes atteintes de mélanome à haut risque.

Les entreprises regardent également au-delà du mélanome, lancement un essai de phase 3 testant le vaccin contre le cancer chez des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules – et si ces essais se déroulent bien, il ne faudra peut-être pas longtemps avant que la thérapie personnalisée parvienne aux patients.

“Nous pensons que dans certains pays, le produit pourrait être lancé sous approbation accélérée d’ici 2025”, a déclaré Stéphane Bancel, PDG de Moderna. a déclaré à l’AFP.

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