Moderna a déclaré jeudi que les données initiales des essais montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour était efficace contre les sous-variantes “Eris” et “Fornax” chez l’homme.
La société s’attend à ce que l’injection mise à jour, en attente d’approbation par les autorités sanitaires aux États-Unis, en Europe et ailleurs, soit disponible pour la saison de vaccination d’automne dans les semaines à venir.
Moderna et d’autres fabricants de vaccins COVID-19 Novavax, Pfizer et son partenaire allemand BioNTech SE ont créé des versions de leurs vaccins ciblant la sous-variante XBB.1.5.
Plus tôt jeudi, Pfizer a rapporté que son vaccin COVID-19 mis à jour, co-développé avec BioNTech, a montré une activité neutralisante contre la sous-variante Eris dans une étude sur la souris.
Eris, le surnom d’EG.5, ressemble à la sous-variante XBB.1.5 et est une sous-souche de la variante encore dominante Omicron.
EG.5 était responsable d’environ plus de 17% des cas de COVID-19 aux États-Unis, selon les dernières données gouvernementales. Les infections par Fornax, connues officiellement sous le nom de FL 1.5.1, sont également en augmentation dans tout le pays.
Les hospitalisations liées au COVID-19 aux États-Unis ont augmenté de plus de 40 % par rapport aux creux de juin, mais sont toujours inférieures de plus de 90 % aux niveaux maximaux atteints lors de l’épidémie d’Omicron en janvier 2022.
L’Organisation mondiale de la santé a classé l’EG.5 comme une “variante préoccupante”, indiquant qu’elle doit être surveillée de plus près que les autres variantes en raison de mutations qui peuvent la rendre plus contagieuse ou grave. (Reportage de Pratik Jain à Bengaluru; Montage par Shilpi Majumdar)
2023-08-18 00:53:59
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