2024-09-24 15:31:03
Le vaccin FluMist d’AstraZeneca a obtenu l’approbation du Administration des aliments et des médicaments des États-Unis (FDA), le 20 septembre 2024. Le vaccin nasal contre la grippe, censé être sans danger pour les enfants de 2 ans et plus, est celui que la FDA a rappelé en 2016 car il était inefficace et qui a été associé à des rapports de décès d’enfants selon le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).
Le vaccin FluMist d’AstraZeneca fr le premier vaccin contre la grippe des « plats à emporter » qui n’ont pas besoin d’être administrés par un professionnel de la santé.
Selon MedPageToday, le Vaccin FluMist approuvé par la FDA à administrer par les soignants eux-mêmes aux personnes âgées de 2 à 49 ans sur prescription médicale. Une étude d’utilisabilité a déterminé que les personnes âgées de 18 ans et plus pouvaient s’auto-administrer le vaccin ou l’administrer aux personnes éligibles en suivant les instructions fournies.
Le vaccin, qui est pulvérisé dans le nez, attaque les sous-types A et B du virus de la grippe, a indiqué MedPageToday.
FluMist a été approuvé pour la première fois en 2003, mais son administration n’était auparavant autorisée que dans des contextes médicaux et pharmaceutiques.
Dans une déclaration, le Dr Peter Marks, MD, Ph.D. directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, a déclaré que FluMist prétend qu’il est sûr, mais dit également la même chose à propos des injections Covid.
Les vaccins vivants atténués présentent un risque pour les enfants et les femmes enceintes
Selon la FDA, « FluMist contient une forme atténuée de souches vivantes du virus de la grippe ».
« Les vaccins contre la grippe provoquent en général un grand nombre d’effets indésirables, notamment Syndrome de Guillain-Barré et ont provoqué une multiplication par 4,8 de l’incidence des infections respiratoires aiguës non liées à la grippe chez les enfants de moins de 5 ans. Il est également clair que chez les personnes âgéesle vaccin contre la grippe offre une protection minimale contre la grippe. « Dans ce cas, les risques dépassent de loin les avantages. »
Le Dr Peter McCullough a confirmé les inquiétudes concernant la propagation, citant une étude de 2022 qui a montré la diffusion de vaccins vivants atténués contre la grippe .
Le Dr Michelle Perro, pédiatre, a déclaré que les vaccins à virus vivants atténués présentent « un risque théorique de contracter la maladie, en particulier chez les personnes immunodéprimées ».
Le Dr Meryl Nass, interniste, a souligné l’efficacité du vaccin nasal. Il a expliqué que FluMist était hors du marché depuis plusieurs années « parce qu’il s’est révélé inefficace. Comment savez-vous que c’est efficace maintenant ?
Selon le déclaration de la FDA FluMist a été initialement approuvé par la FDA en 2003 pour les personnes âgées de 5 à 49 ans. En 2007, l’agence a approuvé FluMist pour les enfants âgés de 2 à 5 ans.
Cependant, en 2018, NBC News a rapporté que FluMist a été retiré du marché américain en 2016 « parce qu’il a à peine fonctionné contre une souche courante de grippe chez les enfants ». La FDA n’a pas mentionné le rappel de 2016 dans sa déclaration du 20 septembre lorsqu’elle a approuvé le vaccin pour l’auto-administration.
En 2018, le comité consultatif sur les pratiques d’immunisation des Centers for Disease Control and Prevention « a voté par 12 voix contre 2 pour rajouter FluMist à la gamme de vaccins contre la grippe que les médecins et les cliniques peuvent utiliser », a rapporté NBC News à l’époque.
Deux membres du panel ont déclaré qu’ils craignaient de « nuire aux enfants et de nuire davantage à la perception du public quant à la sécurité des vaccins contre la grippe si FluMist revenait sur le marché et ne fonctionnait pas bien », a ajouté NBC News.
48 décès et 943 événements indésirables graves liés à FluMist
D’après les données de VAERS un total de 11 065 événements indésirables liés aux produits FluMist, y compris 943 qui ont été classés comme «tombes «. Environ la moitié des signalements concernaient des enfants de moins de 17 ans.
Les données du VAERS montrent que 48 rapports d’événements indésirables a entraîné la mort dont 23 décès chez des enfants de moins de 17 ans, et 13 décès supplémentaires répertoriés avec un âge « inconnu ».
Et Étude de Harvard 2010 a découvert que moins de 1 % de tous les événements indésirables sont signalés au VAERS.
Les enfants de moins de 2 ans courent un risque plus élevé d’hospitalisation après l’avoir reçu. Il perspective dit qu’il faut faire preuve de prudence chez les asthmatiques et toute personne souffrant de respiration sifflante. Les respirations sifflantes sont des sons aigus (comme un sifflement) qui se produisent pendant la respiration lorsque les voies respiratoires sont partiellement obstruées.
Certains ingrédients de FluMist peuvent présenter un risque :
Sa formule contient du MSG [ glutamato monosódico ]qui est souvent produit à partir de levures génétiquement modifiées, sans compter qu’il peut avoir des propriétés neuroexcitatrices chez certains enfants à risque.
La gélatine porcine contiendra probablement du glyphosate et le saccharose proviendra de sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS). L’antibiotique gentamicine peut être allergène et toxique pour notre microbiote. EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique ) est un liant métallique qui peut également lier des minéraux bénéfiques.
Selon la FDA, « les effets secondaires les plus courants de FluMist sont une forte fièvre chez les enfants âgés de 2 à 6 ans, un écoulement nasal et une congestion nasale chez les personnes âgées de 2 à 49 ans, et des maux de gorge chez les adultes âgés de 18 à 49 ans.
Le site FluMist déclare que les essais cliniques ont montré que les risques d’hospitalisation et de respiration sifflante augmentaient chez les enfants de moins de 24 mois ayant reçu FluMist trivalent et chez les enfants de moins de 5 ans présentant une respiration sifflante récurrente et que les personnes asthmatiques de tout âge pouvaient présenter un risque accru de respiration sifflante après l’administration de FluMist. .
FluMist n’a pas non plus été étudié chez les personnes souffrant d’asthme sévère ou de respiration sifflante active, indique le site Web FluMist.
« En tenant compte du fait que jusqu’à 1 enfant américain sur 5 pourrait déjà avoir reçu un diagnostic d’asthme. Les risques potentiels d’une exacerbation de l’asthme, ainsi que le développement d’une nouvelle apparition d’asthme, sont importants », a déclaré Perro.
Le bilan de sécurité d’AstraZeneca est incontestable
AstraZeneca a un bilan lamentable étant donné que son vaccin contre la COVID-19 (basé sur un adénovirus de chimpanzé) a provoqué tellement d’effets indésirables graves qu’il a été volontairement retiré du marché par le fabricant.
“Nous aurions tort de ne pas parler de la fusion d’AstraZeneca avec Novartis pour créer une nouvelle société, Syngenta”, a déclaré Perro. “Ce sont eux qui ont harcelé le professeur Tyrone Hayes, professeur à l’Université de Berkeley, qui a révélé les effets toxiques perturbateurs endocriniens de son pesticide, l’atrazine”, a déclaré Perro.
AstraZeneca fait face à un Recours collectif au Royaume-Uni déposé par des personnes blessées par le vaccin COVID-19 de l’entreprise et par des plaignants agissant au nom d’un proche qui serait décédé des suites de problèmes de coagulation sanguine induits par le vaccin.
Vaccin contre la grippe en Espagne
Le docteur Maria José Martínez Albarracín a déclaré que l’Espagne avait mené une campagne de vaccination contre la grippe saisonnière, avec des développements vraiment inquiétants.
En ce qui concerne les enfants, qui recevront le vaccin contre la grippe à partir de six mois, le plus remarquable est la campagne qui sera menée DANS LES ÉCOLES pour les enfants de 3 à 5 ans, qui sont l’objectif principal de cette saison et auxquels un vaccin à virus vivant transgénique, par inoculation intranasale. Qu’est-ce que cela signifie?
1º) Les écoles ne sont pas un lieu approprié pour administrer des vaccins ou des médicaments pouvant entraîner des réactions graves, telles que syncope ou anaphylaxieque tous les vaccins peuvent provoquer, faute de moyens ou de personnel préparés pour faire face à ces urgences.
2º) Les enfants de cet âge souffrent rarement de grippe, le plus souvent de rhumes mineurs, donc surcharger leur système immunitaire déjà puni avec une hyper-vaccination infantile conventionnelle avec un vaccin inefficace ne semble pas être une bonne idée. Le système immunitaire souffre également d’ÉPUISEMENT et réagit par une hyperinflammation, des allergies et des maladies auto-immunes.
3º) le vaccin choisi pour ces âges est TÉTRA DE FLUENZ, qui, comme on peut le voir dans la fiche technique, a été préparé par ingénierie génétique inverse et a été cultivé dans des cellules vero (rein de singe). Donc, contient des OGM (organismes génétiquement modifiés), c’est-à-dire un virus de conception transgénique mais « vivant », c’est-à-dire avec la capacité de se répliquer et d’infecter. Comment le système immunitaire va-t-il réagir à ce phénomène ? Eh bien, cela n’a pas été étudié, car ce sont les premiers vaccins transgéniques qui sont appliqués, puisque cette expérimentation était absolument interdite sur l’homme, mais « l’ère covid » a levé l’interdiction, toujours par des moyens d’urgence.
4º) Il s’agit d’un vaccin intranasal, c’est-à-dire qu’il s’applique directement dans les deux narines à l’aide d’une seringue. Apparemment, c’est mieux, car il n’y a pas d’injection et c’est moins traumatisant, mais il faut tenir compte du fait que par le nez, il y a une voie d’accès directe au cerveaupar la plaque criblée de l’ethmoïde, et qu’une des complications de ce vaccin est la méningo-encéphalite. De plus, dès que ces enfants éternuent, ils transmettent les organismes viraux à tous leurs contacts.
Enfin, soulignons que les écoles fournissent une feuille d’autorisation que les parents doivent signer pour que leurs enfants reçoivent ce vaccin. Il ne s’agit pas d’un consentement éclairépuisqu’il n’explique pas comment est fabriqué ce vaccin, ni les risques qui peuvent en découler, ni les potentiels effets indésirables graves. Il n’est pas nécessaire de signer ce document et dans tous les cas, vous pouvez en informer le tuteur et le directeur de l’école. par écrit que la vaccination n’est pas autorisée. S’il a déjà été signé, il est clair qu’il existe un droit de révocation. Je laisse un lien vers l’association dans les références DOMO ACCIÓN GALICE où des documents très utiles déjà préparés peuvent être téléchargés.
J’ajouterai juste quelques mots pour vous informer que les vaccins contre la grippe choisis cette saison pour les plus de 60 ans sont également dangereux, d’abord parce qu’ils sont quadrivalents (ils transportent quatre souches virales) mais surtout parce que deux types sont privilégiés. :
VACCIN HD ou des doses élevées, qui contiennent quatre fois plus du dangereux antigène hémagglutinine (avec des actions similaires à la protéine Spike du coronavirus) comme EFLUELDA TETRA.
Vaccins avec adjuvant MF59C un adjuvant dangereux contenant du squalène qui est lié à l’apparition de syndromes auto-immuns, tels que TETRA FLUIDE.
Alternatives pour protéger vos enfants de la grippe
Ils peuvent renforcer l’immunité, comme les vitamines C et D. Ce type d’éducation en matière de santé publique est presque inexistant dans un discours axé sur les produits pharmaceutiques, une bonne alimentation, le soleil et suffisamment de sommeil.
Étant donné que chaque enfant a bien moins de 1 % de chances de contracter la grippe au cours d’une année donnée, il est plus approprié de se préparer à traiter cette infection rare plutôt que de s’inquiéter du FluMist ou de tout autre vaccin contre la grippe.
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