L’EMA vérifie les risques des produits de perte de poids et de diabète – Santé

Le comité de sécurité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé à examiner plusieurs médicaments pour la perte de poids et le diabète. En particulier, les données sur le risque d’idées suicidaires et d’automutilation seraient vérifiées, entre autres, pour les médicaments Ozempic et Wegovy (principe actif sémaglutide) et Saxenda (principe actif liraglutide), a annoncé l’EMA à Amsterdam. Plus précisément, il s’agit d’agonistes des récepteurs dits GLP-1.

L’examen a été initié par l’Agence islandaise des médicaments à la suite de rapports faisant état de pensées suicidaires et d’automutilation chez des patients prenant du liraglutide et du sémaglutide. Jusqu’à présent, les autorités ont reçu et analysent environ 150 signalements de cas possibles d’automutilation et d’idées suicidaires. L’examen devrait être terminé en novembre.

Les médicaments contenant les deux substances actives sont largement utilisés et il n’est pas encore clair si les cas signalés sont liés aux médicaments eux-mêmes ou aux maladies sous-jacentes des patients ou à d’autres facteurs, a déclaré l’EMA. L’ingrédient actif sémaglutide fait le buzz sur les réseaux sociaux, notamment parce que certaines célébrités auraient perdu du poids avec. Ainsi, interrogé sur le secret de son apparence en plus du jeûne, le milliardaire technologique Elon Musk a mentionné le nom du médicament Wegovy.

Le patron du fabricant danois Novo Nordisk a récemment annoncé que le produit amaigrissant, qui suscite beaucoup d’attention, sera également lancé en Allemagne fin juillet. Wegovy, avec l’ingrédient actif sémaglutide développé à l’origine pour le diabète, est approuvé dans l’UE depuis le début de 2022 et est destiné à soutenir la perte et le contrôle du poids avec un régime alimentaire et de l’exercice. Selon des études, il permet une perte de poids moyenne d’environ 15 %.