Kevin Traut (24 ans) a été à l’origine diagnostiqué il y a sept ans, lors de son année de départ à l’école secondaire à Roscommon.
Vivant maintenant à Dublin tout en faisant un stage, Kevin a déclaré que sa vie n’était pas la même depuis le jour où sa première crise “est sortie de nulle part”.
«J’ai été diagnostiqué lorsque j’étais sur le point d’avoir 18 ans. C’est le moment où tout devrait se réunir, et vous vous préparez pour la prochaine phase en termes d’examens, de plans universitaires, de déménagement, de plus d’indépendance», M. Dit Traut.
«Au lieu de cela, j’ai été confronté à l’état qui m’a obligé à retourner à la planche à dessin et à tout repenser.
«Ma première crise est sortie de nulle part. C’était une journée d’école régulière, j’ai pris mon petit déjeuner, est allé en classe, est rentré à la maison, puis je me souviens que mon père m’a demandé: «Comment vous sentez-vous maintenant?
«Il a dit que je me suis zoné ce matin-là et que je ne me souvenais pas, c’était une nouvelle pour moi. Ensuite, cela a commencé à se produire plus souvent une fois par mois et cela a conduit à l’imprévisibilité.
«L’incertitude qui vient avec elle était extrêmement écrasante, ne sachant pas quand une crise pourrait se produire et comment cela pourrait affecter mon avenir.
«L’épilepsie, c’est comme regarder un film d’horreur et vous savez qu’il y a une scène d’horreur à venir. Vous pouvez essayer de tout contrôler dans un tee-shirt, mais il vous suffit de y faire face.
«Vous devez l’intégrer dans votre propre vie plutôt que de fuir le problème. J’ai essayé de prétendre que mon épilepsie n’était pas là, mais cela ne l’a pas répondu. Ce n’était pas durable.
Lorsque Kevin est parti à l’université, ce n’était pas un voyage facile. Cependant, accepter qu’il était normal de demander de l’aide a rendu les choses plus faciles.
«J’étudiais les affaires et le droit. J’ai eu la fatigue et la perte de mémoire à court terme à cause de mes médicaments. Une grande partie était basée sur la mémoire, ce qui m’a désavantagé », a-t-il déclaré.
«Je devais vraiment être discipliné en termes de développement de compétences en gestion du temps et d’accepter le soutien dans certains domaines.
«J’ai commencé à travailler en étroite collaboration avec les services de soutien aux personnes handicapées au collège. J’ai dû développer des routines strictes en termes de médicaments, de régime alimentaire, de sommeil, d’énergie, d’exercice et de m’assurer de le communiquer ouvertement.
«Cela bénéficiait de temps supplémentaires aux examens au cas où j’aurais eu une crise, j’avais aussi une technologie d’assistance.
«Ma vie sociale a définitivement changé. Je ne suis pas en mesure de conduire, je ne peux pas faire de sport au cas où cela déclencherait quelque chose. Le sport est le grand débouché pour moi socialement, faisant de l’exercice et en termes de soufflage de vapeur.
«J’ai commencé à m’impliquer davantage dans l’épilepsie en Irlande car je voulais aider les gens à se sentir moins seuls dans leur voyage.
«Je suis dans un groupe de rencontre mensuel des jeunes adultes pour les 18 à 24 ans. C’est idéal pour les conseils et les conseils sur la façon de l’intégrer dans votre style de vie. Il s’agit de ne pas paniquer, communiquer, n’ayez pas peur de demander de l’aide.
«L’épilepsie vous retient absolument. Cela nécessite des ajustements et il y a des défis, mais avec le bon soutien et l’état d’esprit réaliste, vous pouvez atteindre vos objectifs », a-t-il ajouté.
«Quand je voulais faire une année de stage complète, mes médecins et mes parents étaient très inquiets de passer une année complète dans un autre pays.
«J’ai eu l’occasion d’étudier à l’Université d’État de New York. Ce fut une expérience fantastique. De cela, j’ai obtenu un stage à Washington dans un domaine de la loi politique. Il y avait des domaines qui nécessitaient une adaptabilité, mais je l’ai fait. »
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