Les données de la FDA démontrent la dangerosité et l’inefficacité des injections contre K0 B1T – CienciaySaludNatural.com

Comme l’exige une ordonnance du tribunal, en décembre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié un autre lot de documents liés au vaccin contre le COVID-19 de Moderna pour les personnes de 18 ans et plus et au vaccin. Le COVID-19 de Pfizer pour les 12 à 15 ans. Les documents contiennent plus de 200 000 pages de données, notamment des informations sur une étude du ministère de la Défense relative à la myocardite qui semble avoir été mystérieusement interrompue.

Les avocats représentant l’ICAN ont remporté plusieurs procès liés à l’obtention des documents sur lesquels la FDA s’est appuyée pour autoriser les injections contre le COVID-19. Bien que la production de documents pour Pfizer âgé de plus de 16 ans soit complet le reste des documents est toujours en cours de publication.

5 raisons pour lesquelles vous avez eu ou non des effets indésirables avec l’injection de K0 B1T. Dr Kevin Stillwagon –
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La publication de documents liés au Spikevax de Moderna En décembre 2023, il comptait 1 069 pages, dont :

• Événements indésirables graves 4,5 fois plus élevés : un rapport de Moderna à partir du 8 octobre 2021 intitulé « Tableaux demandés par le CBER ” a fourni des données détaillées sur les événements indésirables de l’injection qui avaient été demandées par la FDA, y compris un tableau aperçu de la sécurité ce qui montre que les effets indésirables systémiques graves de grade 3 ou 4 étaient 4,5 fois plus élevés dans le groupe injection (17,4 %) versus le groupe placebo (3,8 %).
• Aucune donnée de sécurité collectée : dans répondre À la demande de données de sécurité supplémentaires de la FDA, le 17 septembre 2021, Moderna a clairement indiqué qu’elle n’avait pas l’intention de fournir les données supplémentaires demandées, qui consistaient également en des données à long terme provenant des participants originaux à l’étude. comme données à court terme de plus de dix mille participants au placebo d’origine qui ont été levés en aveugle, puis vaccinés. Moderna a déclaré que l’analyse des données supplémentaires « ne servirait à aucune fin analytique supplémentaire » et a en outre admis quoi ” il n’y a pas eu de collecte ou d’analyse systématique des [reacciones adversas]» dans les données supplémentaires.
• Immunité naturelle ignorée : La FDA a également demandé des données d’efficacité supplémentaires et Moderna les a fournies dans une réponse de suivi le 28 septembre 2021. Tableau 4-1 ont montré que les participants du groupe placebo qui avaient des antécédents d’infection par le SRAS-CoV-2 au début de l’étude avaient des taux de cas significativement inférieurs à ceux qui n’avaient aucun antécédent d’infection. Au lieu de reconnaître le efficacité de l’immunité naturelleModerna a insisté sur le fait qu ‘”en raison de la petite taille de l’échantillon de participants ayant un statut positif au SRAS-CoV-2 au début de l’étude et du nombre trop faible de cas de COVID-19 chez ces participants, les résultats pourraient ne pas être disponibles”. [sic] doit être interprété de manière significative.
• Pourquoi cet intérêt pour le zona ? Des documents, fermés le 10 novembre 2021 oui 7 janvier 2022 montrent que la FDA était très intéressée par l’incidence des zona (zona) après la vaccination. Notez que un document Moderna préparé précédemment a fourni des détails sur les rapports de cas mortels liés au zona.

2380 Changements menstruels après l’injection du Covid en République Dominicaine. « La dysménorrhée, la ménorragie, les saignements menstruels retardés et les saignements abondants étaient les troubles les plus signalés dans l’étude » 17,5 % ont signalé des symptômes graves.

La publication de décembre documents relatifs à L’injection Pfizer 12-15 comprenait 214 549 pages, dont :

• L’étude sur la myocardite militaire disparaît : et Plan de pharmacovigilance du 29 avril 2022 établit que l’étude C4591011 a été conçu « Pour évaluer si Les membres du système de santé militaire (MHS) du département américain de la Défense courent un risque accru d’événements préoccupants en matière de sécurité, notamment la myocardite et la péricardite, après avoir reçu l’injection Pfizer-BioNTech COVID-19. Cependant, un note de bas de page dans le cadre du « Plan d’action pour les risques significatifs identifiés de « myocardite et péricardite » » de Pfizer, il est indiqué : « Jalons supprimés car il s’agit d’une étude parrainée par des volontaires (selon la FDA… caractérise[ndo] [el estudio] comme « volontaire » et il n’y a donc plus d’engagement).
• Des recherches supplémentaires ont conduit à ceci rapport de l’Agence européenne des médicaments d’octobre 2023, dans laquelle une note de bas de page montrait que Pfizer a demandé terminer l’étude “en raison de retards dans l’accès aux données et du chevauchement entre le C4591011 et les études parallèles en cours concernant les principaux paramètres de sécurité, l’analyse et l’analyse globale.” populations cibles. Comme la FDA ne l’exigeait pas, Pfizer a décidé d’y mettre fin. On ne peut donc que spéculer sur ce que les premiers résultats de cette étude particulière menée auprès de jeunes adultes en bonne santé auraient pu montrer.
• Appendicite provoquée par injection : Un document du 10 décembre 2021 soumis à la FDA dans lequel Pfizer rapporte qu’il y a eu un cas d’appendicite dans les 4 jours suivant la vaccination, ce que, étonnamment, le chercheur de Pfizer a déterminé qu’il était « lié » à la injection.
• Dix-huit rapports de décès d’adolescents : ongle répondre de Pfizer à la FDA concernant rapports d’événements indésirables post-autorisation pour les 12 à 15 ans, comprenait des données détaillées sur 5 cas mortels aux États-Unis . oui 13 cas mortels à l’étranger . Les cas comprenaient un garçon de 13 ans qui est mort dans son sommeil trois jours après la vaccination, un autre garçon de 13 ans décédé 3 jours après la vaccination et dont l’autopsie « a montré hypertrophie du coeur et le liquide entourant le cœur causé par l’injection de Covid. et une jeune fille de 15 ans dont la cause du décès était « Anoxie cérébrale et arrêt cardiaque tandis que l’issue des autres événements est inconnue.

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