2024-06-11 12:11:15
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé à l’unanimité ce lundi que les bénéfices du donanemab, le traitement expérimental d’Eli Lilly contre la maladie d’Alzheimer, l’emportaient sur ses risques, et a reconnu que les données des essais ont montré son efficacité chez les patients présentant une phase précoce de la maladie d’Alzheimer. maladie qui détruit la mémoire.
Le vote ouvre la voie à une décision finale de la FDA sur le traitement, qui était initialement attendue plus tôt cette année avant que l’agence ne convoque la réunion afin que son groupe d’experts indépendants puisse intervenir.
« Nous sommes vraiment ravis que le comité consultatif ait reconnu les avantages très positifs du donanemab », a déclaré Dawn Brooks, responsable du développement de médicaments chez Lilly, dans une interview après le vote. Désormais, avec le soutien unanime du panel, la société espère que la FDA terminera son examen, a-t-il déclaré.
C’est en juillet 2023 qu’Eli Lilly a montré que son médicament expérimental donnait de meilleurs résultats en traitant les patients atteints d’Alzheimer le plus tôt possible, idéalement avant qu’ils ne développent les symptômes de cette maladie destructrice du cerveau, ont annoncé lundi des chercheurs, une nouvelle avancée prometteuse pour traiter le plus possible. forme courante de démence.
Maladie ralentie jusqu’à 60 %
Il a été démontré que le donanemab ralentissait d’environ un tiers la progression des problèmes de mémoire et de réflexion, mais ce pourcentage double pour atteindre 60 % si le médicament est commencé lorsque les patients ne présentent qu’un léger déficit, selon un essai présenté à la conférence internationale de l’Association Alzheimer à Amsterdam. . Ce nouveau médicament de Lilly est un rival potentiel des Eisai et Leqembi de Biogen, qui ont obtenu l’approbation des États-Unis en juillet.
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