Les États-Unis donnent un feu vert à un nouvel analgésique contre une douleur intense qui ne s’accroche pas

Le Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé Journavx (suzétrigine), un non-opioïde analgésique innovant pour le traitement d’une douleur aiguë modérée à sévère chez l’adulte. Le médicament agit en réduisant la douleur en inhibant une signalisation de douleur qui implique des canaux de sodium dans le système nerveux périphérique, avant que les signaux de douleur n’atteignent le cerveau.

Il s’agit du premier médicament approuvé dans ce nouveau type de traitement de la douleur.

La douleur est un Problème médical fréquentet son soulagement est un objectif thérapeutique fondamental. La douleur aiguë est courte et répond généralement aux lésions tissulaires, comme le traumatisme ou la chirurgie. Ce type de douleur est généralement traité avec des analgésiques, dont certains peuvent contenir des opioïdes.

“L’approbation représente une étape importante dans la gestion de la douleur aiguë”, a déclaré Jacqueline Corrigan-Curay, directrice intérimaire du centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA. “Une nouvelle classe thérapeutique d’analgésiques non opioïdes pour la douleur aiguë fournit une alternative pour réduire certains risques associés à l’utilisation d’opioïdes et offre aux patients une option de traitement supplémentaire.”

Le médicament, explique Carlos goicoechea à ABC Health, Professeur de pharmacologie à l’Université Rey Juan Carlos et vice-président de la Spanish Pain Society (SED), appartient à la famille des bloqueurs de canaux de sodium. «Ces canaux sont essentiels pour que les neurones transmettent des informations du point d’origine du stimulus au cerveau. Dans ce cas, la douleur est générée dans une zone spécifique et transmise au cerveau à travers ces canaux, qui peuvent être modulés pour faciliter ou entraver une telle transmission ». En fait, d’autres médicaments de cette famille, comme la lidocaïne, sont couramment utilisés en anesthésie, par exemple en dentisterie.

La grande nouveauté de ce nouveau médicament, dit goicoechea, «C’est sa capacité à agir sélectivement sur un type spécifique de canal sodiqueChannel 1.8, qui n’est présent que dans les neurones responsables de la transmission de la douleur. Cela permet de bloquer sélectivement le signal douloureux sans affecter d’autres sensations, telles que le toucher ou la pression, réduisant considérablement les effets secondaires ».

Un autre avantage remarquable est que ce médicament peut être administré par voie orale et, comme il agit exclusivement sur les neurones de la douleur, il n’interfère pas avec d’autres fonctions nerveuses, ce qui en fait un traitement prometteur et nouveau.

Goicoechea ajoute que son mécanisme d’action «suggère qu’il aura moins d’effets secondaires au niveau central (dans le cerveau) et qu’il fonctionnera plus localisé, similaire à d’autres analgésiques appelés ibuprofène, bien que dans ce cas agissant sur la transmission de douleur dans la douleur à la place de sur son origine ».

Deux essais cliniques

L’efficacité de Journavx a été évaluée dans deux essais cliniques randomisés, à double aveugle et contrôlés avec placebo et traitement actif, chez les patients souffrant de douleur aiguë post chirurgicale. Les résultats ont montré une réduction de la douleur statistiquement significative par rapport au placebo.

«L’approbation de ce nouveau médicament par la FDA est une excellente nouvelle», Dit l’expert de la soif. «Avoir de nouveaux outils thérapeutiques et pharmacologiques pour soulager la douleur des patients est toujours une avance bienvenue pour la société».

Goicoechea estime que cette approbation implique l’incorporation d’un nouveau médicament dans l’arsenal thérapeutique disponible en unités de douleur, initialement pour le traitement de la douleur aiguë. Cependant, ajoute-t-il: “Avec la réalisation d’études supplémentaires, et si les résultats sont positifs, leur utilisation pourrait être étendue à d’autres types de douleur, offrant ainsi plus d’options pour améliorer la qualité de vie des patients.”