Les femmes atteintes d’endométriose se sentent négligées dans le système de santé – NRK Sørlandet – Actualités locales, télévision et radio

– Je souffre énormément depuis plus de dix ans. DANS des périodes où j’ai eu du mal à marcher ou à me tenir debout, » déclare l’influenceuse et auteure Martine Halvorsen.

Le joueur de 25 ans est devenu plus tôt cette année chirurgie des judas. L’endométriose a été supprimée à trois endroits.

L’endométriose est une maladie chronique dans laquelle un tissu d’un type similaire à celui de la muqueuse utérine se développe à l’extérieur de l’utérus.

Entre six et dix pour cent des femmes souffrent d’endométriose.

– Je ne compte plus le nombre de fois où on m’a dit de prendre des analgésiques et de serrer les dents. Il y a tellement de femmes atteintes d’endométriose qui méritent aide et connaissances, déclare Halvorsen à NRK.

Douleur extrême

Åse Helene Williamson sait bien de quoi parle Martine Halvorsen.

– J’étais allongé sur le sol, me tordant de douleur et mâchant des analgésiques comme des pastilles. C’est complètement sauvage, dit-elle.

Désormais, elle souhaite également sensibiliser le système de santé et informer les jeunes filles sur la maladie.

– J’entends des jeunes dire qu’ils ne savent pas ce qu’est l’endométriose. Ils n’apprennent pas cela à l’école lorsqu’ils découvrent le corps. Ne sommes-nous pas allés plus loin, dit-elle d’un ton interrogateur.

Williamson a vécu la moitié de sa vie dans de grandes souffrances avant de recevoir un diagnostic d’endométriose.

Elle n’est pas la seule.

NRK a demandé à 240 femmes à quel point elles ressentaient de la douleur lorsqu’elles avaient leurs règles.

18 pour cent ont répondu qu’ils souffraient extrêmement et que cela affectait grandement leur vie.

– Pas une offre assez intéressante

Le secrétaire d’État Karl Kristian Bekeng du ministère de la Santé et des Soins écrit dans un courrier électronique adressé à NRK qu’ils travaillent depuis longtemps pour améliorer l’offre destinée aux femmes atteintes d’endométriose.

– Les femmes touchées par cette maladie douloureuse n’ont pas reçu d’offre suffisamment intéressante, écrit Bekeng.

Il annonce qu’un nouveau service national d’expertise sera créé pour les maladies de l’endométriose et

Est une affection distincte mais étroitement liée à l’endométriose.

Cette pathologie est plus fréquente à partir de 35 ans.

Une enquête menée auprès d’environ 1 000 patientes ayant consulté un gynécologue pour diverses affections, des conseils en matière de contraception et des tests Pap a montré que 21 pour cent des femmes souffraient d’adénomyose.

Source : Gynekologen.no

” data-term=”Adénomyose”>Adénomyose à l’hôpital universitaire d’Oslo.

Voir la réponse complète à Bekeng plus bas dans l’affaire.

J’ai dû dire au revoir à la vie professionnelle

Williamson, 49 ans, a eu ses règles à l’âge de 12 ans, et la douleur est arrivée en même temps. Mais aucun médecin ne pensait qu’elle souffrait autant qu’elle le décrivait.

– Je me souviens qu’on me renvoyait souvent de l’école à la maison parce que je saignais jusqu’aux vêtements et que je n’arrivais pas à me tenir droit. Il y a eu de nombreuses visites à l’hôpital.

Plusieurs années s’écouleront, un mariage et deux naissances, avant qu’Åse Helene Williamson ne soit entendue.

– À l’âge de 45 ans, j’ai été transportée d’urgence à l’hôpital d’Arendal avec de grandes douleurs. Une trompe de Fallope se tord. Je ne pouvais pas respirer à cause de la douleur, et la douleur ne voulait pas disparaître, dit-elle.

Les médecins ont trouvé du tissu d’endométriose dans les trompes de Fallope. Le tissu a été retiré et le diagnostic a été posé.

Mais elle a dû dire au revoir à la vie professionnelle.

Incapable de travailler

– Je travaille depuis l’âge de 16 ans et j’adore mon métier.

Williamson est un artisan du tricot et dirigeait sa propre entreprise de fil et de tricot à Kristiansand. La maladie rendait impossible la gestion d’un magasin.

– Je suis resté allongé par terre en souffrant dans la salle de repos pendant la moitié du mois.

Lorsqu’elle saignait, elle devait avoir accès à des toilettes avec douche lorsque les accidents se produisaient.

– DCe n’était pas compatible avec le service client, rit Williamson.

Elle ne veut pas être handicapée, mais estime qu’elle n’a pas le choix.

– J’ai besoin de pouvoir m’éloigner lorsque la douleur atteint son paroxysme. La vie professionnelle n’a pas la possibilité de répondre aux besoins dont je dois fonctionner, dit Williamson.

Victoria Marie Nordahl

Voici ce que disent les professionnels de l’endométriose

– Un service national d’expertise sur l’endométriose a été créé et la Direction de la Santé doit établir des lignes directrices nationales, explique Marita Lomheim, spécialiste des maladies féminines au Centre spécialisé Mandal.

Association norvégienne des femmes sanitaires

Voici ce que disent les professionnels de l’endométriose

– Nous avons besoin d’une analyse socio-économique du coût de la maladie et d’un centre de traitement pour les plus malades, déclare Elisabet T. Swärd, conseillère spéciale pour la santé des femmes à l’Association norvégienne des femmes pour l’assainissement.

Martine Mork Hjelseth

Que disent les professionnels de l’endométriose ?

– A Oslo, 24 femmes ont récemment été opérées à l’OUS et se sont débarrassées de leur endométriose. C’est une bonne nouvelle, déclare Elisabeth Raashold Larby, directrice générale de l’Association norvégienne de l’endométriose.

– Pourquoi une telle douleur ?

La sociologue Carmen Lie a rédigé un mémoire de maîtrise sur l’endométriose.

Elle a interviewé un certain nombre de femmes d’âges variés sur leurs rencontres avec le système de santé.

– Les femmes ont déclaré que le personnel de santé avait minimisé la douleur dont elles parlaient et avait demandé de l’aide. Certains se sentaient faibles et seuls, et moiAnge savait qu’ils étaient sur une chaîne de montage chez le gynécologue, dit-elle.

Åse Helene Williamson partage ses expériences dans cette thèse.

– Je veux apporter mon expérience de vie avec cette maladie et redonner aux jeunes qui luttent contre cela, dit-elle.

– Une maladie sous-priorisée

L’Association de l’Endométriose estime que la recherche indique que nous avons un problème de connaissance de la maladie dans la société.

– Nous recevons quotidiennement des demandes de renseignements de nos membres, dans lesquelles ils partagent des informations, des histoires et des événements qui mettent en lumière ce problème social, déclare Elisabeth Raashold Larby, directrice générale de l’Association norvégienne de l’endométriose.

L’Association sanitaire des femmes norvégiennes estime que cette maladie n’est pas une priorité.

– Il y a un manque de connaissances à plusieurs endroits, tant chez les femmes en général, mais aussi au niveau des institutions de santé. Il faut une équipe distincte qui travaille de manière interdisciplinaire sur l’endométriose, explique Kaia Lindtner, directrice générale du Centre de santé des femmes de Kristiansand.