Les femmes atteintes d’ostéoporose veulent connaître leur risque de fracture

La plupart des femmes atteintes d’ostéoporose souhaitent connaître leur risque de fracture, mais seulement la moitié ont reçu cette information des prestataires de soins de santé, selon une étude publiée en ligne le 13 novembre dans Ostéoporose internationale.

Charlotte Beaudart, Ph.D., de l’Université de Maastricht aux Pays-Bas, et ses collègues ont utilisé les données de l’étude Risk Communication in Osteoporosis pour évaluer les préférences des patients concernant la communication sur le risque de fracture (332 femmes ont été incluses dans l’étude).

Les chercheurs ont constaté que même si les participants considéraient qu’il était important de recevoir des informations sur leur risque de fracture (importance moyenne de 6,2 sur une échelle de Likert à 7 points), seuls 56 % avaient déjà reçu de telles informations. Par rapport à une présentation verbale ou écrite du risque, les participants ont préféré une présentation visuelle avec un graphique coloré de type feu de signalisation de leur probabilité de risque de fracture FRAX. En plus de recevoir des informations sur le risque de fracture sous forme imprimée ou en ligne, presque tous les participants ont jugé important de discuter de leur risque de fracture et des conséquences des fractures avec leurs professionnels de la santé.

“Il existe un déficit de communication important entre les professionnels de la santé et les patients lorsqu’il s’agit de discuter du risque de fracture lié à l’ostéoporose”, écrivent les auteurs. “Une meilleure communication entre les patients à risque et leurs professionnels de la santé augmentera sans aucun doute la sensibilisation à l’ostéoporose, aux conséquences des fractures et à l’importance de la prévention des fractures, conduisant finalement à une meilleure qualité de vie.”

Plusieurs auteurs ont révélé des liens financiers avec l’industrie pharmaceutique ; un auteur est le fondateur de FRAX.