De nombreux participants à l’étude ont cité ce qu’ils considéraient comme une couverture médiatique sensationnelle de l’épidémie qui répétait des stéréotypes homophobes sur les hommes gays et bisexuels. Ces rapports ont suscité des sentiments de stigmatisation et de honte, ont déclaré de nombreux hommes. Photo par Adobe Stock/HealthDay News
Une étude britannique révèle qu’au-delà de la douleur physique et de l’agitation provoquées par un diagnostic de mpox, bon nombre des hommes, pour la plupart homosexuels et bisexuels, infectés lors de l’épidémie de 2022 ont été confrontés à la stigmatisation, à l’homophobie et à la honte.
La Mpox se transmet en grande partie par contact peau à peau, et l’épidémie en Europe et aux États-Unis a été largement localisée chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes. Les cas ont été détectés pour la première fois en mai 2022 et l’épidémie a culminé en août. Un vaccin contre la maladie avait déjà été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2019 et a été déployé auprès des personnes à risque une fois l’épidémie apparue.
Selon le Centres américains de contrôle et de prévention des maladiesl’épidémie de maladie virale mpox (anciennement connue sous le nom de variole du singe) aux États-Unis a rendu malade plus de 32 000 personnes et en a tué 58. Au Royaume-Uni, il y a eu plus de 3 700 cas confirmés de mpox.
La maladie se caractérise par des lésions cutanées douloureuses qui forment des croûtes et peut être particulièrement nocive chez les personnes infectées par le VIH.
Dans la nouvelle étude, une équipe dirigée par Dr Charles Witzelde l’Institut pour la santé mondiale de l’University College London (UCL), a mené des entretiens approfondis avec 22 hommes gays et bisexuels chez qui on avait diagnostiqué du mpox pendant l’épidémie.
Les entretiens se sont concentrés sur leur expérience de la maladie elle-même, ainsi que sur les interactions des hommes avec les services de santé – tests, diagnostic, traitement et recherche des contacts.
Ces patients souffraient souvent de détresse mentale, ont montré les entretiens.
Beaucoup ont cité ce qu’ils considéraient comme une couverture médiatique sensationnelle de l’épidémie qui répétait des stéréotypes homophobes sur les hommes gays et bisexuels. Ces rapports ont suscité des sentiments de stigmatisation et de honte, ont déclaré de nombreux hommes.
Une partie de cette homophobie et de cette stigmatisation était évidente même dans les interactions avec les services de santé, ont-ils ajouté. De nombreux membres du personnel semblaient insensibles et peu favorables aux patients LGBTQ+, et d’autres manquaient de connaissances de base sur la maladie mpox elle-même.
“J’avais l’impression que j’étais – la meilleure façon de décrire est probablement sale”, a déclaré un ancien patient aux chercheurs. “En fait, je ne me sentais vraiment pas gêné parce que je savais que personne d’autre ne les verrait. [mpox lesions] à part évidemment les médecins et les infirmières. Mais j’avais l’impression que je me jugeais moi-même pour les avoir.”
“Je me souviens d’être assis à la maison et je pleurais parce que je me disais : “Que dois-je faire à ce sujet ?”, a-t-il déclaré.
Selon Witzel, « la stigmatisation était un élément central de la maladie mpox et pouvait être aggravée ou atténuée en fonction de la qualité des soins reçus et de sa sensibilité aux besoins uniques des hommes gays et bisexuels ».
Il a déclaré que les cliniques déjà spécialisées dans les services de santé sexuelle et les unités spécialisées dans les maladies infectieuses dans les hôpitaux stigmatisent beaucoup moins les patients, car elles sont habituées à prendre soin de la communauté LGBTQ+.
“Cependant, certains services hospitaliers tels que les services A&E, qui avaient moins d’expérience dans la fourniture de soins à ce groupe, étaient généralement mal équipés pour soutenir les hommes gays et bisexuels atteints de mpox et, dans certains cas, les traitaient très mal, conduisant à des expériences de stigmatisation.” Witzel a déclaré dans un communiqué de presse de l’UCL.
“Afin d’améliorer la qualité des soins pour les maladies infectieuses émergentes, il est important d’inclure les communautés touchées dans le développement et la fourniture du soutien”, a-t-il souligné.
Il y avait également des niveaux incohérents de gestion de la douleur pour les patients et (surtout au début de l’épidémie) il était difficile d’obtenir de bonnes informations sur la maladie, ont déclaré d’anciens patients.
De nombreux patients ont conservé des symptômes persistants longtemps après la résolution de la maladie initiale. Ceux-ci comprenaient des problèmes urinaires et rectaux qui nécessitaient une prise en charge spécialisée, ainsi que des handicaps qui pourraient changer la vie, selon l’étude.
Le bilan émotionnel des survivants du mpox persistait souvent pendant plusieurs mois.
Les résultats ont été publiés récemment dans eMédecineClinique.
“Il existe de nouvelles preuves selon lesquelles le mpox provoque des symptômes d’anxiété et de dépression chez les personnes touchées, et cette étude montre l’impact supplémentaire que la stigmatisation a eu sur le bien-être mental de certains hommes”, a déclaré Alison Rodger, co-auteur de l’étude, également à l’UCL Institute. pour la santé mondiale.
“La fourniture de soins ultérieurs appropriés aux hommes affectés par le mpox devrait inclure l’accès à un soutien psychologique à plus long terme, si nécessaire”, a-t-elle déclaré.
Plus d’information
Pour en savoir plus sur mpox, consultez le Organisation Mondiale de la Santé.
Copyright © 2024 JournéeSanté. Tous droits réservés.
2024-04-19 22:23:30
1713555513
#Les #hommes #gays #bisexuels #infectés #lors #lépidémie #mpox #ont #été #confrontés #stigmatisation #honte
