Taipei, 28 septembre (CNA) Les trois lauréats du prix Tang 2024 de sciences biopharmaceutiques ont rappelé samedi à Taipei leur découverte d’une hormone peptidique qui favorise la sécrétion d’insuline et comment elle a été utilisée pour traiter le diabète et l’obésité.
Les trois lauréats — Joel Habener, Svetlana Mojsov et Jens Juul Holst — ont reçu leur prix pour « la découverte du GLP-1 (7-37) comme possédant un facteur insulinotrope et le développement du GLP-1 (7-37) à base de médicaments antidiabétiques et anti-obésité”, a annoncé le comité de sélection du prix Tang en juin.
Holst, professeur danois à l’Université de Copenhague, a participé en personne aux conférences des lauréats à la Bibliothèque centrale nationale de Taipei, tandis que Habener et Mojsov ont prononcé leurs discours via une vidéo préenregistrée.
“C’était clairement dû à la sécrétion d’insuline… donc la question était de savoir quelle était la cause de cette hypersécrétion d’insuline chez ces patients ?” le chercheur de 79 ans se souvient avoir pensé à l’époque.
L’insuline est un élément clé dans la régulation de la glycémie. Une trop grande quantité peut entraîner une hypoglycémie, tandis qu’une trop faible quantité entraîne des taux de sucre élevés, entraînant le diabète.
Holst a déclaré qu’il émettait l’hypothèse que l’effet de l’incrétine pourrait être un mécanisme possible, car l’incrétine est un type d’hormone libérée par l’intestin après avoir mangé qui stimule la sécrétion d’insuline par le pancréas en réponse à la prise alimentaire et abaisse ainsi la glycémie.
Avec cette hypothèse à l’esprit, Holst et son équipe ont cherché des réponses et, entre le milieu et la fin des années 80, ils ont isolé et identifié le GLP-1 (1-37), qui contenait la séquence de la forme active de l’incrétine.
“La véritable structure du GLP-1 humain a été présentée pour la première fois en 1989”, a déclaré Holst. GLP signifie peptide de type glucagon.
Après que le GLP-1 (7-37), une forme active tronquée du GLP 1 (1-37), a été identifié comme une incrétine, la capacité de l’hormone à supprimer le glucagon (une hormone peptidique qui augmente la glycémie), à réduire la motilité gastro-intestinale ( le mouvement des aliments dans le système digestif), et une diminution de l’appétit a été découverte plus tard, a déclaré Holst.
Certaines données ont également mis en évidence l’efficacité des médicaments à base de GLP-1 dans le traitement du diabète en stimulant la sécrétion d’insuline en réponse à un taux de sucre dans le sang élevé.
Il a également montré le potentiel de traiter l’obésité en ralentissant le passage des aliments dans le système digestif, entraînant une sensation de satiété et réduisant l’appétit, a déclaré Holst.
“Au début, il n’y avait pas beaucoup de soutien parce que tout le monde pensait que c’était fou”, a-t-il déclaré, soulignant qu’il était même difficile de convaincre Novo Nordisk de commencer à produire le médicament, car l’entreprise se concentrait principalement sur la production d’insuline.
“‘Pourquoi s’embêter avec ce stupide peptide ?’ C’est ce qu’ils ont dit”, se souvient Holst.
Malgré les questions sur les effets secondaires du médicament ou les accusations le liant à la pancréatite, il est resté ferme dans ses recherches, abordant les difficultés avec un esprit « foncez », a-t-il déclaré.
Faisant écho à Holst, Habener a déclaré qu’un défi majeur auquel il a été confronté lors de ses recherches sur le GLP-1 dans les années 1980 était que le gouvernement américain avait ordonné un jour l’arrêt des recherches utilisant la technologie de l’ADN recombinant pour des raisons de sécurité et d’éthique.
En conséquence, le professeur émérite de médecine de la Harvard Medical School a dû à l’époque abandonner l’utilisation de souris dans ses tests et utiliser à la place de la baudroie, car la restriction ne s’appliquait pas aux animaux à sang froid.
Grâce à des tests sur les animaux, Habener, aujourd’hui âgé de 87 ans, a réussi à identifier l’incrétine et, dans une collaboration ultérieure avec Mojsov, a établi que la forme bioactive stimulant la sécrétion d’insuline était le GLP-1 (7-37), mais pas l’intégralité du GLP. -1 (1-37).
Dans son discours, Mojsov a montré une page de son cahier écrit alors qu’elle travaillait au Massachusetts General Hospital à Boston en 1983, et a raconté comment elle avait émis l’hypothèse que le GLP-1 « clivé » (7-37) était le corps actif. forme de l’ensemble du GLP-1 (1-37) qui a induit la libération d’insuline par le pancréas.
“Un alignement parfait entre l’acide aminé du GLP-1 (7-37) et celui (acide aminé) du glucagon”, a déclaré le professeur agrégé de recherche à l’Université Rockefeller.
Mojsov, qui est à la fois américain et macédonien, a déclaré que les médicaments à base de GLP-1 représentent les premiers exemples de médicaments uniques pouvant être utilisés pour traiter de multiples troubles humains, du diabète à peut-être même la maladie de Parkinson.
Elle a également souligné ses avantages supplémentaires, tels que ses effets positifs sur les reins et ses effets protecteurs sur le système cardiovasculaire.
“Je m’attends à ce que nous assistions à l’avenir au développement d’autres thérapies à base de peptides pouvant être utilisées pour traiter de multiples troubles humains”, a-t-elle déclaré.
Mojsov devrait arriver à Taiwan avant le 1er octobre, date à laquelle elle doit rejoindre Holst aux forums des maîtres à l’Université médicale de Chine à Taichung.
Le Prix Tang, créé par le président du groupe Ruentex, Samuel Yin (尹衍樑) en 2012, est un ensemble de prix internationaux biennaux destinés à honorer des personnes qui ont apporté des contributions importantes dans quatre catégories : développement durable, science biopharmaceutique, sinologie et État de droit. .
Les lauréats de chaque catégorie se partagent une récompense en espèces de 40 millions de dollars NT (1,26 million de dollars américains) et une subvention de recherche de 10 millions de dollars NT.
(Par Sunny Lai)
Article final/ls
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