Les enquêteurs espèrent que les résultats de l’étude chez la souris contribueront à améliorer le traitement des personnes atteintes d’insuffisance rénale aiguë.
Les enquêteurs ont découvert que les médicaments utilisés pour traiter l’angine de poitrine et l’hypertension artérielle (HBP) prévenaient les dommages à long terme au système cardiovasculaire et les reins causés par une insuffisance rénale aiguë (IRA), selon les résultats d’une étude chez la souris publiée dans Science Médecine translationnelle.1
Les enquêteurs espèrent que ces découvertes aideront à améliorer le traitement des personnes atteintes d’IRA, qui est généralement causée par d’autres maladies qui peuvent réduire le flux sanguin vers les reins ou par la toxicité des médicaments.1
« L’IRA est une maladie nocive, en particulier chez les personnes âgées, et même avec la guérison, elle peut avoir un impact à long terme sur la santé d’une personne. Notre étude montre que le blocage du système d’endothéline prévient les dommages à long terme de l’IRA chez la souris », a déclaré Neeraj Dhaun, maître de conférence clinique et néphrologue consultant honoraire au Centre des sciences cardiovasculaires de l’Université d’Édimbourg, dans un communiqué.1
“Comme ces médicaments sont déjà disponibles pour une utilisation chez l’homme, j’espère que nous pourrons rapidement voir si les mêmes effets bénéfiques sont observés chez nos patients”, a-t-il déclaré.
Des chercheurs de l’Université d’Édimbourg ont découvert que les patients atteints d’IRA avaient des taux sanguins accrus d’endothéline, une protéine qui active l’inflammation et provoque la constriction des vaisseaux sanguins. De plus, les taux d’endothéline étaient encore élevés après le rétablissement de la fonction rénale.1
Après avoir constaté la même augmentation d’endothéline chez des souris atteintes d’IRA, les chercheurs les ont traitées avec un médicament qui bloquait le système d’endothéline. Le médicament, qui était généralement utilisé pour traiter l’angine de poitrine et l’hypertension artérielle, fonctionnait en coupant les récepteurs de l’endothéline dans les cellules ou en arrêtant la production d’endothéline. Les souris ont été suivies sur une période de 4 semaines après AKI.1
Les enquêteurs ont découvert que les souris traitées avec le médicament présentaient moins d’inflammation, une pression artérielle plus basse et une réduction des cicatrices dans les reins. De plus, leurs vaisseaux sanguins étaient plus détendus et leur fonction rénale s’est également améliorée par rapport aux souris non traitées.1
“L’altération de la fonction rénale qui résulte de [AKI] peut également augmenter une [individual’s] risque de développer et de mourir de maladies cardiaques et circulatoires, il est donc essentiel que nous trouvions des moyens de réduire ce risque », a déclaré James Leiper, directeur médical associé à la British Heart Foundation, dans un communiqué.1
“Cette recherche prometteuse suggère que des médicaments largement disponibles pourraient aider à lutter contre l’impact de [AKI] avant qu’il ne cause des dommages et d’autres complications. Alors que d’autres études seront nécessaires pour démontrer si ce traitement est sûr et efficace pour les patients, cette première recherche est une première étape encourageante », a déclaré Leiper.1
L’étude a été financée par le Medical Research Council et la British Heart Foundation.1
L’IRA est un déclin de la fonction rénale qui peut causer des lésions rénales à long terme et même la mort, bien qu’il soit souvent évitable ou réversible, selon le CDC.2
L’insuffisance rénale chronique est souvent un facteur de risque d’IRA et vice versa.2
Les références
1. La découverte de médicaments offre un traitement potentiel pour les maladies rénales courantes. Alerte Eurek. Communiqué de presse. 14 décembre 2022. Consulté le 15 décembre 2022. https://www.eurekalert.org/news-releases/974316
2. Système de surveillance des maladies rénales chroniques — États-Unis. CDC. 1er décembre 2022. Consulté le 19 décembre 2022. http://www.cdc.gov/ckd
