Les nains équatoriens ont un super cœur, vivent plus longtemps et ne contractent pas le cancer

Il y en a quelques centaines dans le monde, pas plus de 400 à 500. Porteurs d’une mutation génétique rare qui provoque une maladie associée à une forme de nanisme (syndrome de Laron ou Ghrd, déficit des récepteurs de l’hormone de croissance), mais confère également des avantages : tout d’abord super longévité (les souris avec la même mutation vivent 40% plus longtemps) et donc un risque très faible de cancer et de diabète de type 2, malgré un taux d’obésité plus élevé, ainsi qu’un cerveau plus sain et de meilleures performances aux tests cognitifs et de mémoire. Eh bien, la dernière découverte est que cette mutation – identifiée pour la première fois chez un groupe d’Équatoriens dont les ancêtres avaient fui l’Espagne pendant l’Inquisition il y a plus de trois siècles – semble également protéger le cœur. L’étude est publiée dans ‘Med’ et porte la signature du père du régime imitant le jeûne Valter Longo, un scientifique italien qui enseigne la gérontologie aux États-Unis à l’Université de Californie du Sud, et de l’endocrinologue Jaime Guevara-Aguirre de l’Université de Californie du Sud. Université San Francisco de Quito, Équateur.

J’étudie

Pendant deux décennies, Longo, Guevara-Aguirre et leurs équipes ont enquêté sur les conditions de santé et Processus de vieillissement des personnes atteintes de Ghrd. Découvrir que la mutation qui les caractérise réduit la capacité de l’organisme à utiliser l’hormone de croissance, mais représente une sorte de « bouclier » contre diverses pathologies liées à l’âge. Cependant, jusqu’à présent, le risque de maladie cardiovasculaire associé au syndrome de Laron restait incertain. En effet, l’idée était que chez l’humain cette mutation de la longévité pourrait accroître les dangers pour le cœur et les vaisseaux. Mais non.

Les chercheurs ont examiné la fonction cardiovasculaire, les lésions organiques et les facteurs de risque chez les patients atteints de GHRD et leurs proches. Les évaluations se sont déroulées en deux phases à Los Angeles et en Équateur, impliquant un total de 51 personnes dont 24 avec un syndrome de Laron diagnostiqué et 27 membres de la famille sans syndrome (témoins). Il s’est avéré que “les sujets Ghrd – rapportent les auteurs – avaient un taux de sucre dans le sang, une résistance à l’insuline et une tension artérielle inférieurs à ceux du groupe témoin. Ils avaient également un cœur plus petit et des artères carotides moins épaisses”. De plus, « malgré des niveaux élevés de « mauvais » cholestérol LDL, ils ont montré une moindre tendance à développer des plaques d’athérosclérose de l’artère carotide (7 % contre 36 %) ».

“Ces résultats suggèrent que les personnes atteintes de Ghrd présentent des niveaux de facteurs de risque de maladie cardiovasculaire normaux ou améliorés par rapport aux membres de leur famille” sans syndrome de Laron, explique Longo, auteur principal du nouveau travail.

“Bien que la population testée soit petite – précise le scientifique – ainsi que des études sur des souris et d’autres organismes, ces données humaines fournissent des informations précieuses sur les effets du déficit des récepteurs de l’hormone de croissance sur la santé, et suggèrent que des médicaments ou des interventions diététiques qui produisent des effets similaires pourrait réduire l’incidence de la maladie et potentiellement prolonger la longévité. »