Le cancer colorectal (CCR) représente un défi de santé majeur, en particulier en raison de variations génétiques rares qui compliquent le traitement. Les thérapies traditionnelles ne parviennent souvent pas à répondre à ces profils uniques, ce qui souligne la nécessité d’approches personnalisées. Les progrès des technologies de séquençage ont permis de découvrir de nombreuses mutations génétiques rares liées à un mauvais pronostic et à une réponse limitée aux traitements conventionnels. Ces défis soulignent l’urgence de mener des recherches approfondies pour améliorer la précision du diagnostic et développer des thérapies ciblées. En raison de ces problèmes, il est essentiel de poursuivre les recherches sur les stratégies de traitement personnalisées du CCR.
Des chercheurs du Laboratoire national de gestion holistique et intégrative des cancers gastro-intestinaux de la quatrième université médicale militaire ont publié leur résumé (DOI : 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026) sur le diagnostic et le traitement du cancer colorectal avec des variantes génétiques rares dans Biologie et médecine du cancer en juin 2024. Cette étude souligne le potentiel des techniques de séquençage avancées et des thérapies ciblées pour améliorer les résultats des patients.
L’étude examine le diagnostic clinique et le traitement du cancer colorectal présentant des variations génétiques rares, notamment des mutations, des amplifications et des réarrangements de gènes tels que ERBB2, BRAF, ALK, LOUANGE1, NTRK, RET, FGFR2et EGFRCes altérations génétiques entraînent souvent de faibles réponses aux thérapies conventionnelles, ce qui nécessite des stratégies de traitement précises et individualisées. Par exemple, l’amplification ou la mutation du gène HER2 chez un sous-ensemble de patients atteints de cancer colorectal s’est révélée prometteuse avec des thérapies à double cible comme le trastuzumab et le lapatinib. L’étude souligne les avantages de la combinaison de thérapies ciblées avec les traitements existants, notant des améliorations significatives de la survie sans progression et des taux de survie globale. En outre, la recherche souligne le potentiel des technologies de séquençage avancées pour identifier ces variations génétiques rares, permettant le développement de schémas thérapeutiques plus efficaces et personnalisés pour les patients atteints de cancer colorectal.
Le Dr Yuanyuan Lu, l’un des principaux chercheurs ayant participé à l’étude, a déclaré : « Nos résultats soulignent le besoin crucial de schémas thérapeutiques personnalisés pour les patients atteints de cancer colorectal présentant des variantes génétiques rares. L’intégration de technologies de séquençage avancées et de thérapies ciblées est très prometteuse pour améliorer les résultats des patients et ouvrir la voie à des traitements contre le cancer plus efficaces. »
Les résultats de l’étude ont des implications importantes pour l’avenir du traitement du cancer colorectal. En identifiant des cibles génétiques spécifiques et en développant des thérapies correspondantes, les prestataires de soins de santé peuvent proposer des traitements plus précis et plus efficaces, améliorant potentiellement les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer colorectal. L’exploration et l’application continues de ces thérapies ciblées devraient révolutionner la prise en charge du cancer colorectal, en particulier pour les patients atteints de mutations génétiques rares.
Source:
Académie chinoise des sciences
Référence de la revue :
Chen, S., et coll. (2024). Progrès dans le diagnostic clinique et le traitement du cancer colorectal avec des variantes génétiques rares. Biologie et médecine du cancer. doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026.
2024-08-24 02:24:00
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