Les résultats de l’enquête mettent en évidence le besoin de sensibilisation et de communication ouverte sur le SCI

Plus de la moitié des répondants à l’enquête annuelle sur les perspectives des patients de Salix Pharmaceutical ont déclaré avoir attendu au moins un an avant de mentionner leurs symptômes du syndrome du côlon irritable à un fournisseur de soins de santé.

Selon un communiqué de presse de la société, 43 % des personnes interrogées ne savaient pas que le SII était une maladie chronique, 43 % supposaient que leurs symptômes disparaîtraient avec une modification de leur régime alimentaire et 39 % pensaient qu’ils obtiendraient une résolution avec des médicaments en vente libre.

“Les résultats de l’enquête de cette année démontrent la nécessité d’une sensibilisation et d’une éducation continues sur les multiples symptômes associés au SCI et à la constipation idiopathique chronique, qui sont des affections chroniques pour lesquelles des options de traitement sur ordonnance sont disponibles”, Nicolas Kyle, vice-président du marketing GI chez Salix Pharmaceuticals, a déclaré dans le communiqué. “Cela souligne également la nécessité d’un dialogue plus proactif entre le professionnel de la santé et le patient autour des symptômes du SII.”

Parmi les autres résultats clés de l’enquête de cette année, 32 % des patients se sentaient mal à l’aise de parler de leurs symptômes avec leur médecin et 23 % ignoraient qu’il existait des options de traitement sur ordonnance disponibles pour traiter leurs symptômes. Notamment, 86% ont déclaré qu’ils voulaient que leur fournisseur de soins de santé «leur pose des questions de manière proactive» sur le soulagement des symptômes lors des rendez-vous de suivi.

Pour en savoir plus sur les résultats de cette enquête sur la perspective des patients et identifier comment cela pourrait éclairer les soins aux patients à l’avenir, Kayel s’est entretenu avec Healio dans une interview exclusive.

Pourquoi votre équipe a-t-elle entrepris cet effort ?

Kyle: En partenariat avec Fairleigh Dickinson University Poll, Salix Pharmaceuticals a parrainé une enquête auprès de plus de 700 adultes vivant avec le SCI ou la constipation idiopathique chronique (CIC) aux États-Unis afin de mieux comprendre leurs symptômes, comportements et expériences afin d’obtenir des informations pouvant être appliquées. au travail que nous effectuons dans le domaine gastro-intestinal, qui aide en fin de compte à mieux servir ces populations de patients.

Comment l’enquête a-t-elle été conçue ?

Kyle: Une enquête en ligne a été menée en janvier 2023 par le sondage FDU de l’Université Fairleigh Dickinson, avec des données provenant d’un échantillon en ligne non probabiliste de résidents américains et de participants qui ont été recrutés sur la base de problèmes gastro-intestinaux signalés précédemment.

La taille globale de l’échantillon comprenait 724 répondants, qui ont été sélectionnés pour n’inclure que ceux qui ont déclaré avoir un SCI avec constipation, un CIC ou un SCI avec diarrhée. Cependant, en raison des limites de cette enquête, les résultats peuvent ne pas être représentatifs de la population générale du SII ou du CIC.

Quels ont été les principaux plats à emporter?

Kyle: Les informations les plus intéressantes que nous avons pu tirer de l’enquête de cette année incluent que plus de la moitié (54 %) des répondants à l’enquête ont attendu 1 an ou plus avant de mentionner leurs symptômes du SII à leur professionnel de la santé. De plus, l’une des principales raisons pour lesquelles les répondants au sondage ont attendu de voir leur professionnel de la santé était qu’ils ne savaient pas que leurs symptômes du SCI pouvaient être dus à une maladie chronique.

Nous avons également constaté qu’une fois diagnostiqués avec le SCI, sept répondants sur 10 ont déclaré qu’on ne leur avait pas initialement proposé d’ordonnance, et plus d’un quart des répondants ont déclaré qu’il leur avait fallu plus de 3 ans pour se faire prescrire un médicament ou qu’on ne leur avait pas prescrit de médicament. du tout.

Un autre point clé de l’enquête de cette année est que 86 % des patients adultes ont déclaré qu’ils souhaitaient que leur professionnel de la santé leur demande de manière proactive si tous leurs symptômes ont été soulagés lors de leurs rendez-vous de suivi. En plus de cela, neuf répondants sur 10 au sondage ont indiqué qu’il est important ou très important que leurs professionnels de la santé prennent du temps lors de leurs rendez-vous de suivi pour leur demander s’ils présentent des symptômes supplémentaires, qu’ils comprennent tous leurs symptômes et qu’ils comment leurs symptômes affectent leur vie quotidienne.

Comment ces résultats s’appuient-ils sur les résultats de l’enquête de l’année dernière ?

Kyle: Bien que nous ne puissions pas comparer l’enquête de cette année à l’enquête de l’année dernière, nous continuons à découvrir des compréhensions du paysage actuel du traitement autour de ces conditions complexes du point de vue du patient.

Les informations fournies par ce rapport sont essentielles pour Salix en ce qui concerne la manière dont nous pouvons aider à améliorer les résultats pour les adultes vivant avec le SCI et le CIC aux États-Unis.

Comment ces résultats pourraient-ils éclairer les soins aux patients à l’avenir ?

Kyle: Salix utilisera ces résultats pour s’assurer que nous respectons notre engagement inébranlable à servir les patients, à favoriser des relations significatives avec les professionnels de la santé et à les aider à mieux comprendre les besoins de leurs patients.

L’objectif d’améliorer la dynamique des interactions PS-patient est de s’assurer que les patients se sentent à l’aise et habilités à parler avec leurs médecins de leurs conditions afin qu’ils puissent mieux gérer leurs symptômes.

Comment les prestataires peuvent-ils mieux aider les patients à se sentir à l’aise pour parler des symptômes, du diagnostic et des options de traitement ?

Kyle: Avec plus de la moitié des répondants à l’enquête qui attendent 1 an ou plus avant de mentionner leurs symptômes du SCI à leur professionnel de la santé, il est important de noter que le temps compte pour que les gens commencent à avoir des conversations avec leur professionnel de la santé au sujet des symptômes qu’ils éprouvent.

L’enquête montre que les répondants ont attendu de voir leur professionnel de la santé parce qu’ils ne savaient pas que leur état pouvait être dû à une maladie chronique, pensaient que leurs symptômes disparaîtraient en modifiant leur régime alimentaire, avaient essayé une prescription en vente libre qui ne soulageait pas tous leurs symptômes, et se sentaient mal à l’aise de parler de leurs symptômes. En partageant ces résultats clés, nous espérons que d’autres personnes se sentiront plus à l’aise pour parler de leurs symptômes à leur professionnel de la santé.

Bien que je ne sois pas un fournisseur de soins de santé et que je ne puisse pas parler des protocoles cliniques, il est intéressant de noter qu’un sur cinq des répondants à l’enquête diagnostiqués avec le SII/CIC ont déclaré qu’ils n’étaient pas au courant qu’il existait des options de prescription disponibles pour traiter leurs symptômes du SII. . Nous espérons que cette découverte aidera les patients à parler à leur professionnel de la santé des options de traitement.

Quelles recherches supplémentaires sont nécessaires dans ce domaine ?

Kyle: Les résultats de l’enquête de cette année démontrent la nécessité d’une sensibilisation et d’une éducation continues sur les multiples symptômes associés au SII et au CIC, qui sont des maladies chroniques. Le SII affectant entre 25 et 45 millions de personnes aux États-Unis, Salix reste fidèle à son engagement à améliorer la vie des patients en appliquant les connaissances que nous obtenons grâce à des recherches telles que cette enquête, ainsi que des recherches en cours au niveau clinique.

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