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Les chercheurs de la Mayo Clinic ont découvert une série de changements cérébraux caractérisés par des caractéristiques cliniques uniques et des comportements de cellules immunitaires à l’aide d’un nouvel outil d’index corticolimbique pour La maladie d’Alzheimerune cause majeure de démence. Leurs conclusions sont publiées dans JAMA Neurologie. L’outil classe les cas de maladie d’Alzheimer en trois sous-types en fonction de la localisation des modifications cérébrales et poursuit l’étude travail antérieur de l’équipe, démontrant comment ces changements ont un impact différent sur les gens. Découvrir la pathologie microscopique de la maladie peut aider les chercheurs à identifier les biomarqueurs susceptibles d’affecter les futurs traitements et les soins aux patients.
Le nouvel outil « indice corticolimbique » attribue un score à la localisation des substances toxiques enchevêtrements de protéines tau qui endommagent les cellules des régions du cerveau associées à la maladie d’Alzheimer. Dans l’étude, les différences dans l’endroit où les enchevêtrements se sont accumulés ont affecté la progression de la maladie.
“Notre équipe a découvert des différences démographiques et cliniques frappantes entre le sexe, l’âge au début des symptômes et le taux de déclin cognitif”, explique Melissa E. Murray, Ph.D.neuropathologiste translationnel à la Mayo Clinic en Floride et auteur principal de l’étude.
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L’équipe a analysé des échantillons de tissus cérébraux provenant d’un groupe multiethnique de près de 1 400 patients atteints de la maladie d’Alzheimer, donnés entre 1991 et 2020. Les échantillons font partie du Cohorte multi-ethnique autopsiée de Floride (FLAME) hébergé au Banque de cerveaux de la clinique Mayo. La cohorte de l’étude FLAME est issue d’un partenariat avec l’État de Floride. Initiative sur la maladie d’Alzheimer. La population échantillon comprenait des Asiatiques, des Noirs/Afro-Américains, des Hispaniques/Latino-Américains, des Amérindiens et des Blancs non hispaniques qui ont reçu des soins dans des cliniques de troubles de la mémoire en Floride et ont fait don de leur cerveau pour la recherche.
Pour vérifier la valeur clinique de l’outil, les chercheurs ont étudié plus en détail les participants à l’étude de la Mayo Clinic qui avaient subi une neuroimagerie de leur vivant. En collaboration avec une équipe de la Mayo Clinic dirigée par Prashanthi Vemuri, Ph.D.les chercheurs ont découvert que les scores de l’indice corticolimbique étaient cohérents avec les changements dans l’hippocampe détectés par l’IRM et la tomographie par émission de positons tau (tau-PET) dans le cortex.
« En combinant notre expertise dans les domaines de la neuropathologie, de la biostatistique, des neurosciences, de la neuroimagerie et de la neurologie pour aborder la maladie d’Alzheimer sous tous les angles, nous avons fait des progrès importants dans la compréhension de ses effets sur le cerveau », explique le Dr Murray. “L’indice corticolimbique est un score qui pourrait encourager un changement de paradigme vers la compréhension de l’individualité de cette maladie complexe et élargir notre perspective. Cette étude marque une étape importante vers des soins personnalisés, offrant l’espoir de thérapies futures plus efficaces.”
La prochaine étape de l’équipe de recherche consiste à traduire les résultats dans la pratique clinique, en permettant aux radiologues et autres spécialistes médicaux d’accéder à l’outil d’index corticolimbique. Le Dr Murray affirme que l’outil pourrait aider les médecins à déterminer la progression de la maladie d’Alzheimer chez les patients et à améliorer la gestion clinique. L’équipe prévoit également d’autres recherches utilisant cet outil pour identifier les zones du cerveau résistantes aux effets toxiques de la protéine tau.
Référence : Kouri N, Frankenhauser I, Peng Z et al. Hétérogénéité clinicopathologique et modèles d’activation gliale dans la maladie d’Alzheimer. JAMA Neurol. 2024. est ce que je: 10.1001/jamaneurol.2024.0784
Cet article a été republié à partir du suivant matériaux. Remarque : le matériel peut avoir été modifié en termes de longueur et de contenu. Pour plus d’informations, veuillez contacter la source citée. Notre politique de publication de communiqués de presse est accessible ici.
2024-05-09 11:50:01
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