2024-03-12 23:41:09
CLEVELAND, Ohio — La Cleveland Clinic fait partie des centres médicaux américains participant à une étude de recherche qui pourrait prolonger la vie des patients atteints d’amylose AL avancée, une maladie rare, évolutive et parfois mortelle qui affecte les organes vitaux.
L’essai clinique AFFIRM-AL en cours teste le médicament expérimental birtamimab chez des patients atteints d’amylose AL avancée, a déclaré Dr Jack Khouri, personnel associé en hématologie et oncologie médicale de la Clinic Taussig Cancer Center et chercheur principal de l’étude.
Amylose AL est provoquée lorsqu’une protéine anormale, appelée amyloïde, s’accumule dans les organes et interfère avec leur fonctionnement, a déclaré Khouri. Le cœur, les reins, le foie et les nerfs périphériques sont généralement touchés par la maladie. L’AL dans le nom fait référence à l’amyloïde, ou des protéines anormales à chaîne légère.
“Le traitement actuel vise à supprimer les plasmocytes, qui sont à l’origine de la protéine anormale”, a déclaré Khouri. « Cependant, de nombreux patients continuent de souffrir d’un dysfonctionnement d’organe malgré la suppression de la production de protéine amyloïde. Par conséquent, de nouvelles thérapies sont en cours de développement qui ciblent la véritable protéine amyloïde et favorisent son élimination par le système immunitaire.
Le médicament birtamimab marque sélectivement l’amyloïde déposé dans les organes pour être éliminé par le système immunitaire, a-t-il déclaré. Un essai précédent sur le birtamimab a révélé que le médicament améliorait la survie de certains patients atteints d’amylose AL atteints d’une maladie cardiaque avancée liée à l’amyloïde et présentant un risque élevé de décès prématuré.
De nouveaux traitements pourraient potentiellement aider entre 60 000 et 120 000 patients dans le monde atteints d’amylose AL avancée.
On n’a pas encore déterminé quand le birtamimab pourrait être disponible pour les patients, a déclaré Khouri. Les premiers résultats de l’essai de phase 3 sont attendus cette année.
Dans l’ensemble, l’étude AFFIRM-AL vise à inscrire jusqu’à 150 participants dans plusieurs centres d’études, dont la clinique.
Les participants à l’étude doivent être âgés de 18 ans ou plus, avoir récemment reçu un diagnostic d’amylose AL et n’avoir reçu aucun traitement médical pour la maladie. Les patients doivent être référés par un médecin pour être pris en compte pour l’étude.
La clinique et l’Ohio State University College of Medicine sont les seuls sites de l’Ohio participant à l’étude. Des sites d’étude supplémentaires se trouvent en Caroline du Nord, à New York, au Michigan, en Indiana et dans d’autres États.
Les inscriptions pour l’essai clinique sont toujours ouvertes. Les participants feront partie de l’étude pendant 2 1/2 à 3 ans.
Les détails de l’étude et l’éligibilité peuvent être trouvés iciou appelez la ligne de réponse contre le cancer de la clinique au 866-223-8100.
Julie Washington couvre les soins de santé pour cleveland.com. Lisez les histoires précédentes sur ce lien.
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