Une nouvelle façon de sélectionner des traitements pour les patients atteints de cancer du pancréas en phase terminale peut avoir été découverte par des chercheurs de l’Université de Birmingham et des collaborateurs.
À l’aide de cellules de douze patients, l’équipe de recherche a créé une carte à cellules monorales des cellules immunitaires infiltrant les tumeurs et des cellules immunitaires périphériques, couplées à l’expression des gènes, au séquençage TCR et BCR unique et à l’identification des protéines exprimées sur ces cellules. L’équipe a ensuite vérifié ses résultats en utilisant deux autres ensembles de données de données de cancer du pancréas accessibles au public.
Leur travail était publié dans Communications de la nature. L’auteur principal est Shivan Sivakumar, PhD, FRCP, de l’Université de Birmingham.
L’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) a la pire survie de tout cancer humain commun, avec une survie à cinq ans inférieure à 10%. Environ 15% des patients bénéficient d’une résection chirurgicale, qui peut guérir un sous-ensemble de ces patients. Le bénéfice de l’immunothérapie dans le PDAC est minime.
Cette étude montre pourquoi il existe des différences de pronostic entre différentes tumeurs pancréatiques et identifie les avenues potentielles pour améliorer les approches de traitement. Certaines tumeurs peuvent potentiellement être plus sensibles aux thérapies à base de macrophages.
«Nous démontrons la nécessité d’essais pour évaluer les changements dans l’infiltration immunitaire au fil du temps. Collectivement, nos données fournissent une base pour comprendre l’échec de l’immunothérapie dans le cancer du pancréas avec une avenue pour concevoir de nouvelles thérapies et des interventions sur mesure », a déclaré Sivakumar.
Rachael Bashford-Rogers, PhD, professeur agrégé de biochimie moléculaire et cellulaire de l’Université d’Oxford et un auteur principal de l’étude, a déclaré: «Nous avons découvert des environnements immunitaires distincts dans le cancer du pancréas, révélant de nouvelles opportunités thérapeutiques pour améliorer les résultats pour cette maladie mortelle mortelle, révélant de nouvelles opportunités thérapeutiques pour améliorer les résultats pour cette maladie mortelle mortelle, . En tirant parti de la multi-omiques unicellulaires et de nouvelles approches de calcul, cette étude identifie des stratégies potentielles telles que l’amélioration de certaines réponses cellulaires et l’épuisement des cellules immunitaires suppressives pour améliorer les traitements immunitaires. »
L’étude a également révélé une compréhension importante du rôle de cellules immunitaires spécifiques, telles que les cellules T régulateurs activées (Treg) et les cellules B, dans l’immunopathologie de cette maladie. L’équipe a constaté que ces cellules pourraient aider à distinguer les patients qui peuvent bénéficier de traitements ciblés qui activent la réponse immunitaire existante dans la zone tumorale (riche en cellules B et T) par rapport à celles qui ont un environnement tumoral très suppressif (riche en cellules myéloïdes) . La lutte contre ces cellules jouerait une stratégie thérapeutique importante à l’avenir contre cette maladie.
Le cancer du pancréas est parmi les cancers les plus meurtriers dans le monde, avec un taux de survie au-delà de 10 ans de moins de 1% en Angleterre (2013-2017). Ce n’est souvent que lorsque le cancer a atteint un stade avancé que les symptômes physiques apparaissent, à quel point il devient plus difficile à traiter.
«Malheureusement, le cancer du pancréas est généralement diagnostiqué à un stade tardif, lorsque la chirurgie curative n’est plus une option. Le problème est exacerbé par le fait que pour le «chance» 1 sur 10 qui sont Éligible à la chirurgie, le taux de récidive du cancer du pancréas après un traitement chirurgical est supérieur à 80% », a déclaré Sivakumar.
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