La leucémie myéloïde aiguë implique souvent une mutation du gène FLT3. Bien que cela n’affecte pas les symptômes de la LMA, cela peut affecter le taux de survie.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un type de cancer qui affecte les cellules sanguines. Cela représente environ
Cet article examine comment une mutation FLT3 affecte l’évolution de la LMA, ainsi que les facteurs de risque et le traitement de la LMA avec une mutation FLT3.
Une mutation FLT3 est la mutation génétique la plus courante dans la LMA. Les experts estiment qu’environ 33% des personnes atteintes de LMA ont une mutation FLT3.
Le gène FLT3 gère la production de tyrosine kinase 3 de type fms (FLT3). FLT3 est une protéine qui gère la croissance et la division de diverses cellules, dont certaines cellules sanguines. Les mutations de ce gène modifient la manière dont la protéine FLT3 gère ces processus.
Apprenez-en davantage sur les gènes et pourquoi ils sont importants.
Avoir une mutation FLT3
Cela est particulièrement vrai pour la mutation FLT3 de duplication tandem interne (ITD) (mutation FLT3-ITD). La mutation FLT3-ITD implique plusieurs copies consécutives du gène FLT3 muté. Les personnes atteintes de cette mutation particulière ont généralement des perspectives réduites.
Les symptômes de la LMA sont les mêmes, que la personne soit porteuse ou non de la mutation FLT3.
Ces symptômes comprennent :
L’âge est un facteur de risque important de LMA avec la mutation FLT3.
La mutation FLT3‐ITD apparaît vers
Cette même mutation survient chez seulement environ 10 % des enfants atteints de LMA et 5 % des enfants atteints de LAM âgés de moins d’un an.
Médecins typiquement utiliser la chimiothérapie et la midostaurine (Rydapt) pour traiter la LMA avec une mutation FLT3.
La chimiothérapie consiste à prendre des médicaments qui tuent les cellules cancéreuses. Il existe de nombreux médicaments de chimiothérapie. Les recommandations d’un médecin en matière de médicaments de chimiothérapie dépendront des besoins de la personne.
La midostaurine est un médicament thérapeutique ciblé. Cela signifie qu’il cible des mutations génétiques spécifiques causant le cancer. En particulier, la midostaurine est un inhibiteur de FLT3. C’est un médicament qui rend plus difficile l’influence du FLT3 sur le développement cellulaire.
La recherche sur les médicaments pour traiter la LAM est en cours. Par exemple, en 2023, le
Diagnostiquer la LMA
Un médecin peut également effectuer des tests supplémentaires pour déterminer si une personne présente une mutation FLT3 en analysant les cellules du sang ou de la moelle osseuse.
La LAM est une maladie grave qui peut mettre la vie en danger. Cependant, le traitement peut contribuer à augmenter le taux de survie.
Selon le National Cancer Institute (NCI), environ
La rémission clinique se produit lorsqu’une personne ne présente plus aucun symptôme de LMA et que ses niveaux reviennent à une plage typique. Cela inclut la présence de moins de 5 % d’explosions dans la moelle osseuse.
De plus, 25 % des adultes atteints de LMA vivent au moins 3 ans de plus après le traitement.
La LMA est une forme de cancer du sang. Les mutations génétiques FLT3 sont courantes chez les personnes atteintes de cette maladie. Ce type de mutation ne modifie pas les symptômes de la maladie. Cependant, cela peut réduire le taux de survie des personnes atteintes de LMA.
Le gène FLT3 gère la production de la protéine FLT3. Cette protéine demande aux cellules de se diviser et de croître de différentes manières. Lorsqu’une personne présente une mutation FLT3, les protéines incitent les cellules sanguines à se développer anormalement. Cela provoque des symptômes tels que l’anémie, des maux de tête et des douleurs osseuses.
Le traitement de la LMA FLT3 implique généralement une chimiothérapie. Les médecins peuvent également recommander des médicaments supplémentaires ciblant spécifiquement la protéine FLT3.
2023-10-11 12:09:46
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