2024-07-02 04:49:14
Dans une ligne directrice de pratique clinique publiée par la Société internationale de thrombose et d’hémostase et publié Le 13 juin, dans le Journal of Thrombosis and Haemostasis, des recommandations sont présentées pour le traitement de l’hémophilie congénitale.
Suely M. Rezende, docteure en médecine et Ph.D., de l’Université fédérale de Minas Gerais à Belo Horizonte, au Brésil, et ses collègues ont élaboré un guide de pratique clinique fondé sur des données probantes pour le traitement de l’hémophilie. Treize questions ont été sélectionnées par un panel multidisciplinaire : 11 portaient sur le traitement de l’hémophilie A et deux sur le traitement de l’hémophilie B.
Pour l’hémophilie A, le panel a abordé des questions relatives au traitement prophylactique et épisodique par des concentrés de facteur VIII, des agents de contournement, un traitement sans facteur (emicizumab) (avec et sans inhibiteurs), ainsi qu’une induction de tolérance immunitaire. Des questions sur le traitement prophylactique et épisodique des événements hémorragiques par des concentrés de facteur IX ont été abordées pour l’hémophilie B.
Un accord a été trouvé sur les 13 recommandations. En cas d’hémophilie A et B sévère et modérément sévère sans inhibiteurs, la prophylaxie est fortement recommandée plutôt que le traitement épisodique des saignements. La prophylaxie par émicizumab ou par des concentrés de facteur VIII est recommandée pour l’hémophilie A, et la prophylaxie par du facteur IX purifié dérivé du plasma ou par des concentrés de facteur IX recombinants à demi-vie standard ou prolongée est recommandée pour l’hémophilie B sans inhibiteurs.
« La gestion de l’hémophilie étant complexe, nos lignes directrices apportent de la clarté, guidant les décisions de traitement avec des informations fondées sur des preuves, tout en soulignant l’importance de prendre des décisions de traitement cohérentes avec les risques, les valeurs et les préférences individuelles des patients », a déclaré Rezende dans un communiqué.
Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec l’industrie pharmaceutique.
Plus d’information:
Suely M. Rezende et al, International Society on Thrombosis and Haemostasis Clinical Practice Guideline pour le traitement de l’hémophilie congénitale A et B basée sur la méthodologie GRADE, Journal of Thrombosis and Haemostasis (2024). DOI: 10.1016/j.jtha.2024.05.026
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Citation: L’organisation publie des lignes directrices sur la pratique clinique pour le traitement de l’hémophilie (2024, 1er juillet) récupéré le 1er juillet 2024 à partir de
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