Chez une personne présentant une prédisposition héréditaire à l’hyperthermie maligne (MH), les muscles peuvent réagir incorrectement à certains médicaments. Il s’agit des médicaments pouvant être utilisés lors d’une intervention chirurgicale (gaz anesthésiques, myorelaxants). Parfois, quelqu’un subit également une telle attaque de MH lorsqu’il fait très chaud ou lorsqu’il fait beaucoup d’efforts.
La cause de la prédisposition héréditaire est une modification génétique.
Lors d’une crise de MH, une personne ressent des crampes dans le les muscles squelettiques. Les cellules de ces muscles peuvent alors se décomposer en peu de temps et la température corporelle devient trop élevée. Certaines substances pénètrent dans le sang à partir des cellules musculaires endommagées. Ces substances peuvent endommager des organes tels que les reins et le cœur. Une personne peut avoir un rythme cardiaque très rapide et une respiration très rapide lors d’une crise. Quelqu’un peut arythmies cardiaques obtenir et le la tension artérielle est peut-être trop basse devenir.
Parfois, une personne ne présente que quelques-unes de ces caractéristiques lors d’une attaque de MH. La gravité varie selon les individus. Quelqu’un pourrait en mourir. Mais si un traitement approprié est administré à temps, une personne peut souvent aller complètement mieux. C’est pourquoi il est important que quelqu’un sache qu’il a une prédisposition héréditaire à la MH. Alors peut-être qu’une attaque MH pourra être évitée.
Il existe des maladies dans lesquelles les personnes sont plus susceptibles de développer une hyperthermie maligne (MH). Par exemple myopathie centrale (CCD) et le syndrome de Freeman-Sheldon.
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2024-01-30 17:37:50
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