« Médicament contre le cancer inaccessible, mon père en Autriche pour se faire soigner » : l’appel

(Adnkronos) – « Il y a deux ans, mon père a reçu un diagnostic de cancer de la prostate métastatique. Après des cycles de chimiothérapie, de radiothérapie et de chirurgie, la maladie a progressé de manière agressive. Le dernier espoir d’arrêter son évolution réside dans la thérapie radiométabolique avec le Lutétium-177 Psma, un médicament approuvé par l’UE, l’AIFA et l’EMA. Cependant, en Italie, ce médicament, bien qu’approuvé, reste en fait inaccessible pour de nombreux patients”. L’appel a été lancé par Alessandra Marenga au nom de son père Giuseppe, “chirurgien urgentiste à la Policlinico Umberto I (Rome) et professeur universitaire à l’Université La Sapienza”. L’objectif est de “mettre en avant une question qui concerne non seulement notre famille, mais aussi de nombreux autres patients atteints de cancer en Italie”. “Le traitement en Italie – reconstruit la fille – n’est disponible que par le biais d’essais cliniques (gratuits, essais sur un médicament non expérimental) ou à des coûts prohibitifs qui doivent être payés intégralement à l’avance (plus de 130 000 euros pour six séances), et à en même temps, le temps d’attente des hôpitaux pour fournir le médicament peut atteindre 4 à 5 semaines, un délai intenable pour les patients dans l’état critique de mon père”, précise Alessandra. C’est pourquoi “nous avons décidé de commencer la thérapie en Autriche, à Innsbruck, où les coûts sont moins élevés (15 000 euros par séance) et le traitement débutera en urgence le 16 décembre. Pour couvrir les frais, nous avons ouvert un financement participatif” sur GoFundMe. « Cependant – observe Marenga – cette situation met en évidence des problèmes plus larges : le paradoxe d’un médicament approuvé qui reste « expérimental » en Italie ; le fardeau économique et bureaucratique qui pèse sur les familles, également en raison des droits consacrés par l’Union européenne, comme les droits transversaux. soins de santé aux frontières ; le calendrier est incompatible avec les besoins des patients atteints d’un cancer avancé. Notre famille est à court d’économies et est confrontée non seulement à la maladie, mais aussi à un système qui rend son accès difficile. à la seule thérapie qui sauve des vies qui reste. » « Le cas de mon père – poursuit sa fille – est emblématique : un homme qui a consacré sa vie à la santé publique, en faveur du droit universel au traitement, se trouve aujourd’hui obligé de demander de l’aide pour accéder à un traitement qui lui revient de droit ». “Le fait que mon père Giuseppe ne puisse pas demander l’avance TFS parce que l’INPS a épuisé les fonds, et que la famille doit rester sans revenus pendant au moins 55 jours entre la fin du travail et le premier versement de la pension, souligne la criticité de un système qui prive donc Giuseppe d’accès à la seule et dernière thérapie dont il a besoin”, remarque Alessandra Marenga. Et puis “le fait que le temps bureaucratique nécessaire pour demander une aide transfrontalière soit long, pour lequel Giuseppe doit entre-temps commencer une thérapie avec ses propres ressources. Ce sont tous des problèmes énormes”. Des problèmes que la fille pose, pas seulement à son père. “L’appel lancé par la fille de Giuseppe Marenga, professeur universitaire à l’Université Sapienza et médecin à la Policlinico Umberto I de Rome, qui a lancé une campagne de financement participatif pour soutenir le traitement de son père, atteint d’un cancer métastatique de la prostate, suscite quelques inquiétudes. appréhension”, écrivent dans une note les députés du Mouvement 5 Étoiles Andrea Quartini et Gaetano Amato. “Le dernier espoir pour arrêter l’évolution de la maladie réside dans la thérapie radiométabolique avec le Lutetium-177 Psma, un médicament approuvé par l’UE, l’EMA et l’AIFA, mais qui en Italie attend encore l’achèvement du processus de coût et le remboursement par la Santé Nationale. “Le service devient effectivement inaccessible pour de nombreux patients. Le traitement n’est disponible avec certitude qu’en faisant face à des coûts prohibitifs, s’élevant à plus de 130 mille euros pour six séances, qui doivent être payés en totalité”, disent-ils. “Et en même temps, l’attente des hôpitaux pour fournir le médicament peut atteindre 4 à 5 semaines. Un délai intenable pour les patients qui, parfois, comme dans le cas du professeur Marenga, sont obligés de partir à l’étranger en toute hâte, ne parvenant même pas à obtenir la reconnaissance des soins de santé transfrontaliers, ce qui permettrait une prise en charge financière de la part de l’autorité sanitaire locale pour les frais de déplacement et de traitement – ​​soulignent les députés du M5S – Nous avons présenté une question au ministre de la Santé Schillaci pour le pousser à intervenir dans le cas du professeur Marenga et de tous les autres citoyens italiens qui se trouvent dans sa situation, en améliorant l’accessibilité à la thérapie nécessaire, en accélérant le délai requis pour la reconnaissance des transfrontaliers soins de santé et évaluer si dans ce type de cas il est possible de garantir les soins nécessaires avec des coûts supportés par les budgets des Régions”. —[email protected] (Informations Web)