Meloni et Schillaci, la démence est sur la table du prochain G7 Santé

Les estimations ne laissent aucune place à l’interprétation : dans 25 ans, le nombre de personnes atteintes de démence augmentera de 55 %, pour atteindre 2 300 000 d’ici 2025. En effet, aujourd’hui 1 480 000 Italiens vivent avec la démence, mais il est nécessaire d’agir pour accroître la sensibilisation à la maladie et lutter contre la stigmatisation qui constitue encore un obstacle au diagnostic, au traitement, aux soins et au soutien nécessaires. C’est ce qu’affirme la Fédération italienne de la maladie d’Alzheimer, qui se fait porte-parole dans notre pays de l’appel lancé en faveur duAssociation internationale pour la maladie d’Alzheimer lancements aux gouvernements, aux communautés et aux particuliers : il n’est plus acceptable d’attendre, comme le dit le slogan de cette année “Il est temps d’agir” (Il est temps d’agir contre la démence et d’agir contre la maladie d’Alzheimer).

La démence est la septième cause de décès dans le monde : toutes les trois secondes, une personne développe une forme de démence. Dans le monde, on estime qu’il y a plus de 55 millions de personnes vivant avec cette maladie, qui devrait devenir 78 millions en cinq ans et 139 millions d’ici 2050. Le coût annuel estimé de la démence est actuellement de 1 300 milliards de dollars, mais il devrait atteindre 2 800 milliards de dollars en 2030.

Les priorités

« Face à ces chiffres, on ne peut rester indifférent. La démence est une priorité mondiale de santé publique, comme le reconnaît l’Organisation mondiale de la santé. déclare Katia Pinto, présidente de la Fédération Alzheimer « Il est urgent d’agir et nous devons tous en prendre conscience. Tout d’abord, les gouvernements et les institutions, qui doivent prendre des mesures pour lutter contre les facteurs de risque dans les plus brefs délais et garantie pour toutes les personnes atteintes de démence égalité des droits et des chances d’accéder aux services assistance et soutien post-diagnostic ; mais aussi des citoyens individuels, car chacun d’entre nous peut faire sa part pour lutter contre la stigmatisation et ainsi contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de leurs familles.

85 % n’ont aucun soutien post-diagnostic

Selon la récente mise à jour de la Commission Lancet, qui a ajouté deux nouveaux facteurs de risque modifiables pour le développement de la démence, ils passent donc 40 à 45 % du total des cas de démence attendus dans le monde d’ici 2050 pourraient être retardés, voire évités intervenir sur ces 14 facteurs. Les faibles niveaux de sensibilisation, la désinformation et la discrimination entravent les efforts de lutte contre la démence. “Beaucoup de gens ignorent les signes avant-coureurs”, dit-il. Paola Barbarino, PDG d’Adi. «75% des personnes atteintes de démence le font sans diagnostic. Avec un diagnostic rapide, les personnes peuvent accéder au soutien post-diagnostic nécessaire pour leur permettre de vivre bien et de manière indépendante aussi longtemps que possible. Mais il y a encore beaucoup à faire là-dessus aussi : 85 % des personnes atteintes de démence, y compris les cas non diagnostiqués, ne reçoivent aucun soutien post-diagnostic. En ce 13e Mois mondial de la maladie d’Alzheimer, nous le disons haut et fort : il est temps d’agir contre la démence. Chaque instant compte.”

L’appel au gouvernement

Parmi les 194 États membres de l’Organisation mondiale de la santé qui se sont engagés à le faire en 2017, bien 155 n’ont pas encore de plan national de lutte contre la démence. Sur les 39 plans actuellement mis en œuvre, bon nombre manquent de stratégies globales pour lutter contre la stigmatisation et soutenir efficacement les personnes atteintes de démence et leurs familles. « Les gouvernements ont un rôle crucial à jouer, mais le temps passe », dit-il. Katia Pinto «Le prochain 8 octobre aura lieu annonce Ancône il G7 Santé présidé par l’Italie. Nous lançons donc un appel au Premier ministre Giorgia Meloni et au ministre de la Santé Orazio Schillaci pour aborder le sujet de la démence et souligner l’urgence d’interventions concrètes. Nous avons besoin d’une stratégie mondiale pour lutter contre la démence et nous en avons besoin maintenant: L’Italie devient porte-parole des droits des personnes atteintes de démence et de leurs familles pour changer l’avenir de cette condition».

Les initiatives

A l’occasion du Mois mondial de la maladie d’Alzheimer, les nombreuses initiatives de sensibilisation et d’information de la Fédération Alzheimer Italie et de ses associations affiliées sont disponibles sur dementiafriendly.it/mese-mondiale-alzheimer. En particulier, vendredi 20 septembrede 9h30 à 17h30 la conférence publique aura lieu à Imola au Palazzo Sersanti «Construire ensemble une société adaptée aux personnes atteintes de démence. Expériences de réalité inclusives en Italie” organisé par la Fédération en collaboration avec Alzheimer Imola ODV et l’Unité Sanitaire Locale d’Imola, avec la contribution de la Fondation Cassa di Risparmio di Imola et le patronage de la Commune d’Imola. Les protagonistes de la rencontre seront des organisations en démarrage dans toute l’Italie. des projets visant à ce que les personnes atteintes de démence et leurs familles se sentent toujours accueillies, écoutées et activement impliquées: des villes, des écoles, des commerces, des hôpitaux, des musées et des services qui ont choisi de devenir réalité”Amis des personnes atteintes de démence». Parmi ceux-ci figurent les Communautés Amies d’Imola, Muggia et Bari, l’Hôpital Baggiovara et les Musées toscans de la maladie d’Alzheimer.

L’entrée est gratuite sur réservation : [email protected] ; 02 809767. Les opérateurs intéressés par l’obtention de crédits ECM doivent s’inscrire via les liens dédiés : portail-gru.progetto-sole.it/exec pour les salariés de
les sociétés USL d’Émilie-Romagne ; portail-ext-gru.progetto-sole.it pour tout le monde.

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