2024-07-18 23:21:54
Le directeur médical de Gilead Sciences, Merdad Parsey, quittera l’entreprise début 2025, devenant ainsi le dernier d’une série de départs très médiatisés impliquant des responsables de la R&D chez de grands fabricants de médicaments.
Parsey, qui est en charge des activités de développement clinique et des affaires médicales de la société au niveau mondial, a déclaré qu’il resterait en poste pendant la recherche d’un successeur et pour soutenir la transition vers un nouveau directeur marketing. Il a rejoint Gilead en 2019 après avoir travaillé pour l’unité Genentech de Roche, où il était responsable du développement clinique précoce.
L’annonce intervient peu de temps après le départ à la retraite du directeur mondial de la R&D d’AbbVie, Thomas Hudson, qui sera remplacé par Roopal Thakkar, et après que le directeur scientifique et président de la R&D de Pfizer, Mikael Dolsten, a également annoncé son intention de démissionner dans les prochains mois après la nomination d’un successeur.
Parsey a rejoint Gilead au moment même où l’entreprise était en pleine expansion dans sa R&D vers de nouveaux domaines comme l’oncologie, après s’être concentrée pendant de nombreuses années principalement sur les maladies infectieuses comme le VIH et l’hépatite virale, et son départ intervient après quelques revers dans les efforts de l’entreprise pour construire son pipeline.
En tête de liste figurent les récentes déceptions dans les essais cliniques du conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre TROP2 Trodelvy (sacituzumab govitecan), qui était le joyau de la couronne de l’acquisition d’Immunomedics par Gilead pour 21 milliards de dollars en 2020, ainsi que les échecs de l’anticorps ciblant CD47 magrolimab et de l’antagoniste du récepteur A2 etrumadenant, partenaire d’Arcus.
Dans l’autre colonne figurent les succès continus de la franchise VIH de l’entreprise, le lancement réussi du médicament salvateur contre la COVID-19 Veklury (remdesivir) et la promesse d’une prochaine approbation par la FDA du seladelpar pour la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie hépatique rare, acquise dans le cadre du rachat de CymaBay Therapeutics par Gilead pour 4,3 milliards de dollars, qui a été clôturé en mars.
Le directeur général de Gilead, Daniel O’Day, a déclaré que Parsey avait apporté des « contributions significatives » en tant que directeur marketing au cours des cinq dernières années, qui ont été « des années charnières pour l’entreprise alors que nous travaillions à renforcer et à diversifier le portefeuille ».
Il a ajouté : « Nous avons plus que doublé notre portefeuille sous la direction de Merdad, et avec 54 essais cliniques en cours dans les domaines de la virologie, de l’oncologie et de l’inflammation, nous sommes bien placés pour capitaliser sur notre succès pour l’avenir. »
Les actions de Gilead ont été sous pression ces derniers mois mais ont gagné quelques points après l’annonce. Les analystes de Jefferies ont déclaré qu’après une période de succès mitigé en R&D pour Gilead, un changement de direction de la R&D serait un « élément positif supplémentaire » pour le titre.
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