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Migliori cure per emicrania: approccio innovativo

by Nouvelles

L’EMICRANIA : RECHERCHE ET TRAITEMENT

L’émigraine représente une cause majeure d’invalidité chez les jeunes femmes et engendre des coûts considérables pour les systèmes de santé. De nouvelles thérapies,notamment les anticorps monoclonaux,offrent un soulagement significatif aux personnes souffrant de crises fréquentes. La reconnaissance de cette pathologie comme une maladie chronique est une étape cruciale.

Ces sujets ont été abordés lors d’un événement intitulé “EMpathie, EMpowerment, EMicrania – Vivere la vita”, qui a réuni des institutions, des sociétés scientifiques et des associations de patients. L’événement a également marqué l’annonce de l’adhésion d’une organisation au réseau “Migraine Friendly Workplace”, une communauté d’entreprises engagées à lutter contre la stigmatisation et à favoriser l’inclusion des personnes atteintes de migraine.

L’émigraine se manifeste par une douleur intense et pulsatile à la tête, pouvant durer des heures voire des jours. Elle s’accompagne souvent de nausées, de vomissements, d’une sensibilité accrue à la lumière, aux sons et aux odeurs, ainsi que de fatigue. Cette maladie, qui touche environ 12 % de la population mondiale, affecte trois fois plus de femmes que d’hommes. En France, on estime que plusieurs millions de personnes en souffrent. L’émigraine chronique peut avoir un impact négatif sur la vie relationnelle, sentimentale, professionnelle, éducative, financière et mentale. Des études révèlent qu’une proportion significative de femmes souffrant d’émigraine présentent des symptômes dépressifs et anxieux, ainsi que des troubles du sommeil.

Selon Cristina Tassorelli, directrice du Headache Science Center Irccs Mondino, Past President International Headache Society (Ihs), professeur ordinaire et directeur de l’École de spécialisation en neurologie de l’Université de Pavie :

Il est fondamental de créer une culture de l’émigraine, une conscience sociale de la gravité de cette pathologie, qui puisse éliminer les stigmates et mettre en lumière le vécu des personnes. Il est tout aussi critically important que les patients soient informés de tous les parcours de soins possibles. Il faut assurer au patient, en fonction de la forme et de la sévérité de la maladie, de l’âge, du sexe, des conditions et des facteurs qui ont un impact sur la symptomatologie, un système de soins conforme aux normes européennes, aux lignes directrices et aux progrès des connaissances médico-scientifiques.
Cristina Tassorelli

L’impact économique de l’émigraine est considérable, comprenant les coûts directs (médicaments, consultations médicales, examens diagnostiques, hospitalisations) et les coûts indirects (perte de journées de travail, réduction de la productivité, temps consacré à la gestion de la maladie). Les coûts indirects représentent la part la plus importante de cet impact.

L’Émigraine : Recherche et Traitement

L’émigraine, une cause majeure d’invalidité chez les jeunes femmes, engendre des coûts importants pour les systèmes de santé. de nouvelles thérapies, notamment les anticorps monoclonaux, offrent un soulagement significatif pour les crises fréquentes. La reconnaissance de l’émigraine comme maladie chronique est cruciale.

L’Émigraine : Symptômes et Impact

L’émigraine se caractérise par une douleur intense et pulsatile, pouvant durer des heures, voire des jours. Elle s’accompagne souvent de nausées, vomissements, photosensibilité, phonophobie, osmophobie et fatigue. Touchant environ 12% de la population mondiale, elle affecte trois fois plus de femmes que d’hommes. En France, plusieurs millions de personnes sont concernées. L’émigraine chronique impacte négativement la vie relationnelle, sentimentale, professionnelle, éducative, financière et mentale. De nombreuses femmes souffrant d’émigraine présentent des symptômes dépressifs et anxieux, ainsi que des troubles du sommeil.

Avancées et Initiatives

L’événement “EMpathie, EMpowerment, EMicrania – Vivere la vita” a réuni institutions, sociétés scientifiques et associations de patients. L’adhésion d’une organisation au réseau “migraine Friendly Workplace” souligne l’engagement à lutter contre la stigmatisation et à favoriser l’inclusion des personnes atteintes.

Témoignage d’Expert

Cristina Tassorelli, directrice du Headache Science Centre Irccs Mondino, souligne l’importance de :

“Créer une culture de l’émigraine, une conscience sociale de la gravité de cette pathologie, qui puisse éliminer les stigmates et mettre en lumière le vécu des personnes. Il est crucial que les patients soient informés de tous les parcours de soins possibles et bénéficient d’un système de soins conforme aux normes européennes.”

Impact Économique

L’impact économique de l’émigraine est considérable, incluant des coûts directs (médicaments, consultations, examens, hospitalisations) et indirects (perte de journées de travail, réduction de productivité). Les coûts indirects représentent la part la plus importante.

Tableau Récapitulatif

| Aspect | description |

|———————-|————————————————————————————|

| Prévalence | Environ 12% de la population mondiale, 3 fois plus de femmes que d’hommes. |

| Symptômes | Douleur pulsatile intense, nausées, vomissements, photosensibilité, phonophobie, fatigue. |

| Impact | Vie relationnelle, professionnelle, mentale affectées. Dépression et anxiété fréquentes. |

| Traitements | Anticops monoclonaux (nouvelles thérapies), autres traitements en fonction de la sévérité. |

| Coûts | Directs (soins médicaux) et indirects (perte de productivité) importants. |

FAQ

Q : L’émigraine est-elle une maladie chronique ?

R : Oui, elle peut être chronique et nécessiter une prise en charge à long terme.

Q : Quels sont les traitements disponibles ?

R : De nombreux traitements existent, incluant les nouveaux anticorps monoclonaux pour les cas sévères. Le choix du traitement dépend de la sévérité et de la forme de la migraine.

Q : Quel est l’impact de l’émigraine sur la vie quotidienne ?

R : L’émigraine peut fortement impacter la vie personnelle, professionnelle et sociale, engendrant une baisse de la qualité de vie.

Q : Où puis-je trouver plus d’informations ?

R : Consultez votre médecin ou des associations de patients spécialisées dans la migraine.

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