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Mini-cœur humain synthétique amélioré créé par des chercheurs de MSU

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Mini-cœur humain synthétique amélioré créé par des chercheurs de MSU

L’Université de l’État du Michigan permet aux chercheurs d’étudier le développement et les maladies cardiaques avec plus de précision en progressant dans la fabrication de cœurs synthétiques semblables à ceux des humains. Ces modèles aident à développer de nouveaux traitements et médicaments pour les maladies cardiaques, en particulier lors du Mois américain du cœur en février.

Ces mini organoïdes cardiaques ressemblent beaucoup aux cœurs fœtaux humains en termes de taille et de développement. L’équipe MSU, connue pour son travail pionnier dans ce domaine, a récemment publié ses dernières avancées dans des revues prestigieuses telles que Nature Communications et Stem Cell Reports, ainsi qu’une couverture sur le site Web du National Institute of Health.

Aitor Aguirre, professeur agrégé de génie biomédical et chef de la division de biologie du développement et des cellules souches à l’Institut des sciences et de l’ingénierie quantitatives de la santé de MSU, a souligné l’importance d’utiliser des modèles réalistes pour trouver des traitements efficaces contre les maladies cardiovasculaires.

Avec environ 21 millions de décès par an liés à des problèmes cardiaques et vasculaires, il est essentiel de trouver des solutions. Aguirre a souligné que bien que la plupart des cas soient évitables, les maladies cardiovasculaires constituent la principale cause de décès dans les pays développés.

Un montage organoïde cardiaque montrant différentes parties du cœur dans le même organoïde : l’épicarde en rouge, le myocarde en vert, les jonctions épithéliales en magenta et les noyaux cellulaires en bleu. Crédit : Brett Volmert.

Il a mentionné que les progrès dans les technologies des cellules souches et la bio-ingénierie permettent la croissance et l’étude du cœur humain, conduisant à des approches médicales révolutionnaires dans le traitement et la prévention des maladies cardiaques et des affections congénitales en améliorant notre compréhension des mécanismes de la maladie.

« À l’avenir, nous prévoyons que moins de patients auront besoin d’un traitement et que de nouveaux médicaments seront développés plus rapidement pour ceux qui en auront besoin. La prévention est essentielle, en particulier pour les handicaps congénitaux. Les mini organoïdes cardiaques peuvent révolutionner les soins de santé en changeant la façon dont nous les abordons. Aguirre

Par exemple, Aguirre a souligné que les sociétés pharmaceutiques retirent du marché les médicaments qui causent des problèmes cardiaques. Prédire la toxicité pourrait permettre d’économiser du temps et de l’argent et de réduire le risque d’échec du médicament.

Les mini organoïdes cardiaques sont fabriqués à partir de cellules souches pluripotentes adultes données. Leur nature complexe et pertinente permet aux chercheurs d’étudier le développement et les maladies du cœur humain d’une manière jamais vue auparavant.

Aguirre dit, « Nous avons créé un modèle utilisant ces organoïdes pour étudier les effets du diabète maternel à chaque étape du développement du cœur fœtal. C’est la définition de la médecine de précision. Nous pouvons utiliser la science pour rendre la pratique clinique plus précise.

Le développement de mini-cœurs humains synthétiques réalistes par les chercheurs de MSU nous donne l’espoir de faire progresser notre compréhension de la biologie et des maladies cardiaques.

Référence du journal :

  • Volmert, B., Kiselev, A., Juhong, A. et al. Un modèle organoïde de cœur primitif humain à motifs généré par l’auto-organisation de cellules souches pluripotentes. Communication naturelle. EST CE QUE JE: 10.1038/s41467-023-43999-1.
  • Aleksandra Kostina, Yonatan R. Lewis-Israeli et al., Le stress des urgences et le déséquilibre lipidique sont à l’origine de la cardiomyopathie embryonnaire diabétique dans un modèle organoïde du développement du cœur humain. Rapports sur les cellules souches. EST CE QUE JE: 10.1016/j.stemcr.2024.01.003.
  • 2024-02-26 15:07:03
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