Les rapports du ministère de la Santé ne concernent pas que les produits alimentaires. Ces jours-ci, un médicament courant a été retiré pendant cette période
L’Agence européenne des médicaments a retiré une série de médicaments largement utilisés en cette période de grippe hivernale. La nouvelle a touché tout le continent et alarmé de nombreux consommateurs. Lisez cet article et vérifiez le garde-manger, ne l’administrez pas !
L’alarme a été déclenchée après que certains chercheurs ont analysé l’apparition de réactions allergiques en conjonction avec certaines procédures médicales. La faute serait imputable à une substance présente dans une catégorie bien précise de médicaments. La décision a été de retirer tous les médicaments contenant ce principe actif. Voyons de quelle drogue il s’agit.
EMA : provoquerait des réactions allergiques sévères
Les consommateurs européens ont été alertés de l’information selon laquelle ce médicament contre la toux est dangereux pour la santé, car il provoquerait de graves réactions allergiques. Les symptômes seraient déclenchés suite à la prise d’un sirop contre la toux courante et pour lutter contre le rhume et la grippe.
Le principe actif qui a contraint les autorités à révoquer ces médicaments est la phocodine, généralement présents dans ce type de médicament. En collaboration avec l’EMA, le comité d’évaluation des risques pour la pharmacovigilance (PRAC) a travaillé pour étudier les effets secondaires des médicaments contenant de la focodineune.
Le PRAC aurait averti que certaines personnes pourraient avoir une réaction allergique après avoir pris des sirops contre la toux. LE les problèmes de santé liés à l’administration de ce médicament peuvent mettre plusieurs mois avant de remonter à la surfacecomme dans le cas de ceux qui doivent recevoir une anesthésie 12 mois après l’administration du sirop peuvent avoir des réactions allergiques très dangereuses, au péril de leur vie.
Voici les médicaments qui ont été rappelés
La décision prise par l’Agence européenne des médicaments (EMA) est révoquer l’autorisation de distribution sur le marché italien et européen de tous les médicaments contenant un principe actif spécifique et leur prescription médicale. LEPar ailleurs, il est conseillé aux médecins et professionnels de santé de demander avant toute prescription si le patient a utilisé le médicament au cours de l’année écoulée.
Ces médicaments très courants contre la toux, le rhume et la grippe seront retirés de l’ensemble du marché européen et ne seront plus disponibles à la vente tant qu’ils n’auront pas été reformulés. La nouvelle a fait sensation car la pholcodine est un opioïde utilisé depuis les années 1950 pour traiter la toux sèche.
Le principe actif de ces médicaments, généralement des sirops, va agir directement sur le système nerveux, réduisant ainsi les impulsions à envoyer aux muscles impliqués dans l’exécution de l’acte de tousser. La pholcodine est généralement commercialisée sous forme de sirops et de solution buvable. Si vous avez récemment acheté ou utilisé au cours de l’année écoulée, des médicaments tels que Dimétane, Biocalyoptol et Broncalène, parlez-en à votre médecin.
