Le projet fournira un soutien supplémentaire au développement avancé et à l’homologation de vaccins pré-pandémiques à base d’ARNm. L’accord soutiendra également l’expansion des études cliniques sur jusqu’à cinq sous-types supplémentaires de grippe pandémique.
En 2023, Moderna a lancé un Étude de phase 1/2 générer des données sur l’innocuité et l’immunogénicité d’un vaccin expérimental contre la grippe pandémique (ARNm-1018) chez les adultes en bonne santé âgés de 18 ans et plus. L’étude comprenait des candidats vaccins contre les virus de la grippe aviaire H5 et H7. Sur la base des données préliminaires positives de l’étude de phase 1/2, Moderna se prépare à faire passer l’ARNm-1018 à la phase 3. La société a hâte de partager les résultats de la phase 1/2 lors d’une prochaine réunion scientifique.
À propos de Moderna
Moderna est un leader dans la création du domaine de la médecine à base d’ARNm. Grâce aux progrès de la technologie de l’ARNm, Moderna réinvente la façon dont les médicaments sont fabriqués et transforme la façon dont nous traitons et prévenons les maladies pour tous. En travaillant à l’intersection de la science, de la technologie et de la santé depuis plus d’une décennie, l’entreprise a développé des médicaments avec une rapidité et une efficacité sans précédent, notamment l’un des vaccins contre la COVID-19 les plus précoces et les plus efficaces.
La plateforme d’ARNm de Moderna a permis le développement de produits thérapeutiques et de vaccins contre les maladies infectieuses, l’immuno-oncologie, les maladies rares et les maladies auto-immunes. Avec une culture unique et une équipe mondiale animée par les valeurs et la mentalité de Moderna pour changer de manière responsable l’avenir de la santé humaine, Moderna s’efforce d’avoir le plus grand impact possible sur les personnes grâce aux médicaments à ARNm. Pour plus d’informations sur Moderna, veuillez visiter modernatx.com et connectez-vous avec nous sur X (anciennement Twitter), Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée, y compris des déclarations concernant : l’engagement de financement de BARDA à Moderna pour soutenir le développement de vaccins contre la grippe pandémique à base d’ARNm ; et l’avancement des candidats actuels de Moderna contre les virus de la grippe aviaire H5 et H7. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont ni des promesses ni des garanties, et vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives car elles impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, dont beaucoup échappent au contrôle de Moderna et ce qui pourrait faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et autres facteurs comprennent, entre autres, les risques et incertitudes
décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de Moderna sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2023, et dans les documents déposés ultérieurement par Moderna auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, qui sont disponibles sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Sauf si la loi l’exige, Moderna décline toute intention ou responsabilité de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse en cas de nouvelles informations, de développements futurs ou autre. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Moderna et ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de presse.
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