Moderna et Merck ont publié lundi des données plus positives obtenues sur trois ans sur un vaccin expérimental administré aux patients atteints de la forme la plus mortelle de cancer de la peau, en association avec la thérapie Keytruda, rapporte News.ro, citant CNBC.
Le vaccin de Moderna, administré avec le Keytruda de Merck, a amélioré la survie et a montré une efficacité à long terme dans une étude de stade intermédiaire menée auprès de patients atteints d’une forme mortelle de cancer de la peau.
Moderna et Merck ont présenté les données lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago.
Le vaccin est un élément clé du portefeuille de Moderna, qui a contribué à renforcer la confiance des investisseurs dans la société de biotechnologie après une année difficile au cours de laquelle la demande a chuté pour son vaccin Covid, son seul produit disponible dans le commerce pour l’instant.
Les données incluent les premiers résultats annoncés par les deux sociétés en décembre. Dans les nouvelles données, près de 75 pour cent des patients ayant pris le traitement combiné étaient en vie et ne présentaient aucun signe ou symptôme de réapparition du cancer à 2 ans et demi. Cela se compare à 55,6 % des patients ayant reçu Keytruda seul.
Ce bénéfice a été observé dans différents sous-groupes de patients, qu’ils aient ou non des tumeurs présentant un grand nombre de mutations ou qu’ils aient suffisamment de protéine – appelée PD-L1 – qui aide à contrôler les réponses immunitaires de l’organisme.
Les données reflètent le potentiel du vaccin à aider à traiter un « large éventail » de patients atteints de mélanome, a déclaré le Dr Kyle Holen, responsable du développement, de la thérapeutique et de l’oncologie de Moderna, dans un communiqué.
Le taux de survie globale des patients ayant reçu le vaccin en association avec Keytruda était de 96 % après 2,5 ans. Cela se compare à 90,2 % de ceux qui ont pris Keytruda seul. Comme les sociétés l’avaient annoncé précédemment, les patients atteints de formes graves de cancer appelés mélanomes qui avaient reçu l’association avaient 49 % moins de risques de mourir ou de voir leur cancer récidiver que ceux qui avaient pris Keytruda seul, après environ trois ans.
La combinaison a également réduit de 62 % le risque de propagation du mélanome à d’autres parties du corps, voire de décès.
Les effets secondaires les plus courants associés au vaccin étaient la fatigue, la douleur au site d’injection et les frissons, selon les données. La plupart de ces effets secondaires étaient légers.
Les patients ayant reçu l’association ont présenté un peu plus d’effets secondaires d’ordre immunitaire.
Le vaccin, qui utilise la même technologie d’ARNm que le vaccin Moderna Covid, est conçu sur mesure sur la base d’une analyse des tumeurs d’un patient après ablation chirurgicale.
Ce vaccin est conçu pour entraîner le système immunitaire à reconnaître et à attaquer des mutations spécifiques dans les cellules cancéreuses.
Moderna est ravi de travailler pour réduire le temps entre l’analyse initiale d’une tumeur et le moment où un patient reçoit l’injection du vaccin, a déclaré le PDG Stéphane Bancel dans une interview à CNBC.
Pendant ce temps, Keytruda de Merck, approuvé pour traiter le mélanome et d’autres cancers, appartient à une classe d’immunothérapies largement utilisées conçues pour désactiver une protéine spécifique qui aide le cancer à échapper au système immunitaire.
La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé en février la désignation de thérapie révolutionnaire au vaccin contre le cancer pour le traitement du mélanome. Cette désignation vise à accélérer le développement et la révision de traitements pour des maladies graves et potentiellement mortelles.
Mais Moderna a l’intention de demander une approbation accélérée à la FDA, a déclaré Bancel.
Le processus permet l’approbation rapide de médicaments destinés à traiter des affections graves répondant à un besoin médical non satisfait.
Le mélanome est responsable de la grande majorité des décès par cancer de la peau, selon l’American Cancer Society.
L’incidence du mélanome a augmenté rapidement au cours des dernières décennies, selon l’organisation. Environ 100 000 personnes recevront un diagnostic de mélanome aux États-Unis cette année, et près de 8 000 personnes devraient mourir de cette maladie, selon l’American Cancer Society.
Les deux fabricants de médicaments étudient cette combinaison comme traitement du mélanome avancé dans le cadre d’un essai de phase 3 qui a débuté en juillet.
Bancel a déclaré que les progrès du processus sont “en avance sur nos plans” jusqu’à présent.
Moderna mène également un autre essai de phase 3 du vaccin chez des patients atteints d’un type de cancer du poumon.
Cette année, Merck et Moderna ont lancé un essai clinique en deux parties, intermédiaire à avancé, du vaccin et de Keytruda chez des patients atteints d’un cancer de la peau courant à un stade avancé.
Les sociétés mènent également une étude de phase deux chez certains patients atteints d’un type de cancer du rein et une autre étude chez des personnes atteintes d’un type de cancer de la vessie.
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2024-06-04 07:43:02
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