‘Moi, Ema et toi’, le carré virtuel pour s’informer sur les cancers du sang

Le nom change, pas l’objectif qui est d’informer, d’aider à comprendre et à traiter les cancers du sang en s’intéressant à la pathologie, mais aussi à savoir comment aborder au mieux la vie de tous les jours. Après 3 ans, « Multiple Myeloma AND YOU » devient « Me, EMA AND YOU » et s’enrichit d’autres contenus : outre le myélome multiple, l’accent sera mis sur la myélofibrose, une tumeur myéloproliférative rare qui affecte la moelle osseuse. Le présentera et guidera le lecteur par “La Famille Mielo”, une famille imaginaire qui vit avec la myélofibrose, dans laquelle chaque personnage représente un aspect différent de la gestion de la maladie, offrant des conseils pratiques et un soutien émotionnel. Le lancement du nouveau site a lieu aujourd’hui à :

En parcourant « Moi, EMA ET VOUS » – rapporte une note – en plus d’un graphique révisé, vous trouverez deux chemins distincts qui vous permettront d’approfondir l’une ou l’autre maladie, avec une attention particulière aux nombreuses déclinaisons de ce qui est qualité de vie définie de manière générique. Faire face à une maladie, quelle qu’elle soit, ne consiste pas seulement à suivre des traitements pharmacologiques et à respecter des contrôles médicaux, mais à préserver un équilibre physique et psychologique. Bref, prendre soin de soi, par exemple avec un régime alimentaire et, lorsque la maladie vous laisse un peu de répit, avec une activité physique. Souvent, pour retrouver la sérénité, il faut un soutien psychologique. Tout comme il est important de connaître vos droits si vous travaillez et vos droits en matière de sécurité sociale. Pour tout cela, il existe des chroniques dédiées, des contributions, notamment des vidéos, confiées à des experts qui traitent des sujets individuels de manière simple et empathique.

“La maladie oncohématologique – déclare Laura Cappellari, directrice des Patient Affairs de GSK Italia – est certainement un moment dramatique pour chacun. Les options thérapeutiques actuellement disponibles ont changé l’inévitabilité du diagnostic, donnant sens et perspective au parcours personnel. Comme n’importe quel trébuchement de la vie , la tumeur représente aussi un arrêt, espérons-le temporaire, pendant lequel il faut trouver un moyen de continuer son quotidien, fait de choses et de tâches agréables. Nous avons essayé de donner un coup de main dans la gestion des deux, merci pour l’aide. de nombreux professionnels, ouvrant une fenêtre de dialogue avec les patients et leur offrant un lieu, même virtuel, de rencontre”.

Un carré qui a grandi en nombre et en contenu – détaille la note – Plus de 89 mille visiteurs, 207.800 pages vues, pour un temps de lecture moyen de plus de 3 minutes, disent que derrière ces chiffres il y a la nécessité d’une référence sérieuse et certifiée. , quelqu’un pour vous accompagner tout au long de ce tronçon de route.

« Depuis que GSK a ouvert une fenêtre sur le myélome en 2021 – poursuit Cappellari – le site « Multiple Myeloma And YOU » a connu une augmentation constante du nombre d’accès. Il en a été de même pour ses médias sociaux, où des vidéos, des actualités et des contributions de cliniciens sont disponibles. a été relancé et récemment même une websérie de 9 épisodes avec l’histoire de trois patients sera bientôt en ligne, un docufilm sous-titré en anglais et un podcast qui a dépassé les 37 000 abonnés : pas seulement des patients, des membres de leurs familles, des soignants membres d’associations. et les médecins, qui participent, interagissent, parlent et posent des questions. « MOI, EMA ET VOUS » prend le relais – conclut la note – et recommence à partir d’aujourd’hui avec le même enthousiasme et le même désir d’être utile.