Moins de bureaucratie, une meilleure qualité de vie pour le patient — Santé

Donini : « Une mesure concrète pour simplifier la vie des patients. Pour une population âgée qui augmente et qui a des besoins toujours plus grands liés à la chronicité, de nouvelles réponses sont nécessaires”

Les patients dans des conditions clinico-thérapeutiques considérées comme irréversibles et non modifiables dans le temps pourront bénéficier d’un renouvellement tacite pour une durée maximale de 36 mois. Sur mandat de la Direction des Politiques de Santé, les entreprises de santé doivent définir les modalités d’organisation de l’identification des patients et les délais d’activation.

30 juillet 2024 – Moins de bureaucratiepour un meilleure qualité de vie pour le patientà commencer par ceux qui vivent problèmes de santé chroniques ou graveset peut-être dans des zones reculées ou défavorisées.

La Région Émilie-Romagnequi a approuvé la mesure avec un résolution du conseildonne la possibilité de augmenter la durée du plan thérapeutique jusqu’à 36 mois (actuellement cela dure 1 an), et donc de renouveler automatiquement l’autorisation administratif nécessaire pour l’utilisation de certains dispositifs médicaux jetables accordées au titre du régime d’aide complémentaire : celles essentiel pour la gestion des stomies et de l’incontinence, tant urinaire que fécale.

Ils pourront bénéficier d’un renouvellement tacite pour une durée maximale de 3 ans les personnes assistées dans des conditions clinico-thérapeutiques considérées comme irréversibles et/ou non modifiables dans le temps (par exemple ceux qui ont une stomie permanente, une lésion de la moelle épinière ou une résection de la vessie). Sur mandat duDépartement des politiques de santéce sera à Les entreprises de santé identifient les critères de candidature des patientsbasé sur le leur pathologies chroniques et utiliserdans cette première phase, des éléments suivants Équipement médical: aides à l’absorption de l’urine ; dispositifs médicaux pour stomies; dispositifs médicaux pour l’incontinence fécale; cathéters vésicaux intermittents; cathéters vésicaux à demeure; préservatifs urinaires et collecteurs d’urine. Les mêmes Autorités Locales de Santé, compte tenu de leur autonomie organisationnelle, devront également définir, outre les modalités d’identification des patients, accès au parcours et horaires d’activation.

«Une mesure concrète – commente le conseiller aux politiques de santé, Raffaele Donini – qui répond à un double besoin : simplifier, et donc nous espérons également améliorer, la qualité de vie des patients, et apporter des réponses nouvelles et rapides à une population âgée en constante augmentation avec des besoins toujours croissants liés à la chronicité. En outre – ajoute Donini – comme mesure supplémentaire de simplification, nous avons donné mandat aux entreprises de soins de santé d’activer le processus d’informatisation des plans thérapeutiques d’ici 2024, en référence aux phases de prescription, d’autorisation et de fourniture des dispositifs médicaux à usage unique. Pour un système de santé de plus en plus attentif aux besoins des citoyens et capable de répondre aux nouveaux besoins de soins et d’assistance.

La résolution approuvée par le Conseil introduit donc la possibilité de renouvellement tacite jusqu’à 36 mois de l’autorisation administrative de fourniture de dispositifs médicaux : il s’agit de l’action faisant suite à la prescription du plan thérapeutique, nécessaire à la délivrance des mêmes dispositifs. UN aspect crucial dans la gestion des maladies chroniques ou gravescar pour les patients la remodulation de la durée garantit la disponibilité des appareils dont ils ont besoin de manière opportune et continue et cela peut être particulièrement utile pour ceux qui vivent dans les zones les plus défavorisées du territoire.

Précisément pour suivre les processus et soutenir les actions nécessaires à la standardisation dans toute l’Émilie-Romagne des procédures utiles dans les parcours de soins intégratifs, la Direction des Politiques de Santé lancera un table de travail régionale et multidisciplinaire, cela implique le Entreprises de santé et associations de patients; une autre étape de simplification consiste à demander aux autorités sanitaires locales de activer le processus d’informatisation des plans de traitement d’ici 2024en référence aux phases de prescription – autorisation – délivrance dispositifs médicaux jetables.