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Cas : Myélofibrose primaire à risque intermédiaire chez une femme de 68 ans
Présentation clinique:
- Une femme de 68 ans s’est présentée à son médecin avec des symptômes de légère fatigue.
- La rate était palpable 6 à 7 cm sous le bord costal gauche.
MP : Aucune comorbidité connue
Bilan clinique initial et diagnostic :
- Tests NGS: JAK2 Mutation V617F
- Caryotype: 46XX
- Biopsie du MB : prolifération des mégacaryocytes et atypies avec signes de fibrose de la réticuline
- Frottis de sang: leucoérythroblastose
- Diagnostic: Myélofibrose primaire
- Risque:
- DIPSS : Intermédiaire-2
- Mipss70 : Risque intermédiaire
- Valeurs de laboratoire
- GR 3,40 x 1012/L
- Hgb 9,7 g/dL
- HCT 32,3%
- MCV 94 fL
- GB 23,0 x 109/L
- PLT 450 x 109/L
- Explosions PB <1 %
Traitements initiaux :
- Initié sous ruxolitinib.
- Le patient n’était pas intéressé par une greffe.
2024-04-25 03:26:05
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