Huit mois plus tard, j’ai été testé positif au maladie de Lyme, mais mon médecin m’a dit que c’était probablement un faux positif. À l’époque, il n’y avait pas beaucoup d’informations et de connaissances sur Lyme, en particulier là où je vivais en Californie du Sud.
Pendant les quatre années suivantes, j’ai continué à consulter des médecins, à la recherche de réponses, car mes symptômes bizarres ne s’arrêtaient pas là. J’ai commencé à ressentir la paralysie de Bell (une maladie qui provoque une faiblesse musculaire d’un côté du visage), des douleurs nerveuses, une toux chronique et des maux de gorge, un brouillard cérébral et une perte de mémoire. Avec le recul, j’éprouvais tant de symptômes classiques de Lyme, mais je ne m’en rendais pas compte à l’époque.
J’ai aussi commencé à avoir problèmes cardiaques, en particulier un bloc de branche, qui perturbe les signaux électriques du cœur et rend difficile de battre correctement. De plus, j’avais des dommages à la rétine dans mes yeux. Je vivais tout cela tout en élevant un nouveau-né.
Les médecins n’ont jamais écarté mes symptômes, mais j’ai été soumis à un large éventail de tests – IRM, tomodensitogrammes et bien d’autres tests de Lyme positifs. Pendant ce temps, on m’a dit que j’avais probablement lupus, des problèmes avec mes glandes surrénales, et même que j’avais besoin d’une opération au dos. Mais je savais au plus profond de moi-même qu’aucune de ces conclusions n’indiquait ce que je vivais. J’ai continué à sauter autour de différents médecins et à faire mes propres recherches.
À l’époque, vous ne pouviez vraiment pas trouver un médecin Lyme en Californie. Finalement, j’ai contacté un spécialiste à Boston et je lui ai faxé tous mes dossiers médicaux. Il m’a dit que je devais me faire soigner immédiatement, d’autant plus que la maladie avait un impact sur mon cœur, alors il m’a mis en contact avec un médecin à Los Angeles qui pourrait m’aider. Ce médecin m’a définitivement diagnostiqué maladie de Lyme.
