Mucoviscidose : deux bourses pour les jeunes chercheurs

Il s’agit d’une maladie génétique rare et grave pour laquelle, à ce jour, il n’existe aucun remède et les médicaments n’interviennent que sur les symptômes. La mucoviscidose touche six mille personnes en Italie, où 3000 enfants naissent avec cette pathologie, de parents ignorant qu’ils sont porteurs sains. Le couple porteur sain, à chaque grossesse, a une chance sur quatre d’avoir un enfant atteint, c’est à dire avec deux copies du gène Cftr muté. La maladie est en fait due à la présence de deux copies mutées du gène Cftr qui détermine normalement la synthèse d’une protéine, également appelée Cftr, qui régule le fonctionnement des sécrétions de nombreux organes. Les plus touchés sont les poumons et les bronches, où ils s’accumulent entraînant une insuffisance respiratoire.

Rechercher de nouvelles thérapies contre la mucoviscidose en étudiant l’inflammation des voies respiratoires ou des cibles thérapeutiques alternatives au canal chlorure, tels sont les objectifs des deux projets réservés aux jeunes chercheurs financés par Fondation de recherche sur la fibrose kystique Recherche FFCun organisme du tiers secteur créé pour informer sur cette pathologie et promouvoir des projets de recherche avancés qui augmentent la durée et la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes. La Fondation, à l’occasion de la journée mondiale qui sera célébrée dimanche 8 septembre, annonce ces financements importants pour deux jeunes chercheurs. Il s’agit de Michele Genovese de l’Institut Téléthon de Génétique et Médecine de Pouzzolespour un projet qui vise à clarifier le rôle de deux protéines membranaires spécifiques et la voie de signalisation du calcium dans la coordination des mécanismes de défense des voies respiratoires de notre corps et Daniela Guidone de l’Institut Téléthon de Génétique et Médecine de Pozzuoli pour une étude sur les mécanismes de l’inflammation cellulaire dans cette pathologie.

«Il existe aujourd’hui des médicaments qui neutralisent les symptômes de la maladie en compensant le fonctionnement insuffisant ou absent de la protéine CFTR mais, malheureusement, environ un patient sur trois atteint de mucoviscidose en Italie ne peut pas utiliser ces thérapies» déclare-t-il. Carlo Castellani, pédiatre et généticien, directeur scientifique de la Fondation pour la recherche sur la mucoviscidose. «L’importance des projets que nous avons décidé de soutenir réside précisément dans le but de trouver de nouvelles solutions capables d’aider les patients qui aujourd’hui ne disposent pas encore de thérapie et d’offrir des alternatives thérapeutiques à ceux qui en disposent déjà».

L’annonce du financement de ces deux projets par de jeunes chercheurs précède l’annonce de quelques jours Semaine de sensibilisation test de porteur sain de la mucoviscidosepromu par Ffc Ricerca du 23 au 29 septembre dans diverses communes italiennes. Dans le cadre de cette initiative, le 24 septembre à Rome, le FFC Ricerca abordera non seulement les deux bourses mais aussi 15 autres nouvelles recherches qui, comme chaque année, a décidé de soutenir leur développement.

Premier organisme en Italie spécifiquement dédié à la recherche sur la mucoviscidose, il s’appuie sur un réseau de plus de 980 chercheurs et sur le travail de plus de 160 délégations et groupes de soutien actifs dans toutes les régions italiennes et de 5 000 bénévoles. Présidé par Matteo Marzotto, de 2002 à aujourd’hui, Ffc Ricerca a investi plus de 38 millions d’euros dans 477 projets de recherche. Les projets, identifiés à la suite de deux appels annuels, sont évalués et sélectionnés par le comité scientifique de la Fondation avec la contribution d’experts internationaux.

Image tirée du site Internet de la Ffc Ricerca www.fibrosicisticaricerca.it