Mya finit par aller un peu mieux, jusqu’à ce qu’elle ait à nouveau une forte fièvre le week-end et qu’elle soit faible. « Elle n’avait vraiment rien mangé et avait vomi pour la première fois. Nous avons appelé le cabinet du médecin dimanche et avons été autorisés à lui rendre visite. Ce médecin n’était pas inquiet, il a fallu attendre mardi. Il voulait quand même recueillir son urine, car on pensait qu’il pourrait s’agir d’une infection de la vessie. Cela n’a pas fonctionné, car elle mangeait et buvait peu. »
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Hôpital
Mya devient encore plus malade mardi. «C’est allé très vite en quelques heures seulement. J’étais complètement paniqué. Nous avons couru chez le médecin, qui nous a envoyés au service des enfants de l’hôpital. Ils n’ont pas découvert exactement ce que Mya souffrait, mais ils ont vu qu’elle était très malade. Elle a dû recevoir une intraveineuse avec des antibiotiques, mais il n’a pas été possible de la placer. Les bébés sont souvent difficiles à percer, mais on dit aussi que Mya a des vaisseaux difficiles. Elle a passé la nuit sans intraveineuse. Cela a été très traumatisant pour nous. Mya était vraiment malade, elle en avait vraiment besoin.
Mabel peut rester avec Mya à l’hôpital cette nuit-là, le père Ted doit rentrer chez lui. Avant de partir, ils demandent si Mya pourrait avoir une méningite. « Ma belle-sœur est infirmière et j’ai dû y penser. Nous avons demandé trois fois, mais à chaque fois ils n’ont pas accepté. Durant la nuit, les choses ont complètement mal tourné. Mya a commencé à avoir des convulsions. C’était terrible à voir. J’ai appelé Ted pour qu’il revienne le plus tôt possible.
Méningite
Mya va de pire en pire. « Finalement, elle a été transférée au centre médical universitaire Radboud à Nimègue. Mya n’était plus avec nous depuis longtemps», dit Mabel avec émotion. « Nous avons passé trois jours aux soins intensifs où Mya a subi des examens. Là, les médecins ont découvert qu’il s’agissait d’une méningite. Ils lui ont posé une intraveineuse et Mya a reçu toutes sortes de médicaments, mais son cerveau était déjà si gravement endommagé qu’elle ne pouvait plus guérir. Ensuite, nous avons décidé avec les médecins de la laisser partir. Mya est décédée dans les bras de ses parents le 1er septembre 2023.
Mabel souligne qu’une plus grande attention devrait être accordée à la méningite, également appelée méningite. « Les médecins ne l’ont pas reconnu. Alors vous commencez à penser : s’ils l’avaient découvert plus tôt, serait-elle toujours là ? Cela commence déjà par les médecins généralistes, mais les connaissances sur la méningite dans les hôpitaux sont également insuffisantes. C’est difficile à détecter, surtout chez un bébé. Une ponction lombaire doit être pratiquée, vous ne pouvez pas faire cela. Pourtant, je crois que les parents peuvent avoir un instinct qui peut être correct.
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MONAnge
« Le 1er septembre et le jour de son anniversaire, nous nous souvenons de Mya – même si nous le faisons tous les jours et nous continuerons toujours à le faire », déclare Mabel. « On s’en sort un peu mieux un an plus tard, mais la perte est terrible. Je suis rapidement redevenue enceinte. C’était beau, mais aussi très difficile. La grossesse n’a pas été facile du tout, il a fallu des opérations pour que notre fils ne naisse pas plus tôt. Cela s’est produit dans le même hôpital où nous sommes allés pour la première fois avec Mya.
« Cela a apporté beaucoup d’émotions. Maintenant, nous sommes bien sûr très heureux qu’il soit entré dans nos vies. Il redonne vraiment de la couleur à nos vies. Nous en sommes très reconnaissants. Il nous permet de continuer – et bien sûr, nous nous soutenons mutuellement.
Après la mort de Mya, Mabel et Ted ont immédiatement compris qu’ils voulaient attirer l’attention sur la méningite. « Cela arrive encore trop souvent. Nous voulons faire quelque chose à ce sujet. Nous avons eu l’idée de faire concevoir une peluche à l’effigie de Mya. Nous vendons cette peluche depuis le 23 décembre. Les bénéfices sont reversés à la Fondation ItsME, qui finance la recherche sur la méningite et sensibilise à la méningite. La peluche s’est avérée vraiment magnifique. La peluche s’appelle MYAngel, Mya est donc un ange gardien pour les autres enfants.
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Mabel a une mission claire. « Je partage l’histoire de Mya pour éviter que cela ne se reproduise. J’espère vraiment que davantage d’attention sera accordée à la méningite, afin qu’elle soit davantage étudiée et reconnue plus tôt. Cela ne peut et ne doit tout simplement pas se produire. Et je voudrais dire que les parents devraient vraiment écouter leurs sentiments. C’est vous qui connaissez mieux votre enfant, suivez votre instinct.
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