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Myélome multiple ou maladie de Kahler : causes, symptômes, diagnostic et traitement | Santé

Myélome multiple ou maladie de Kahler : causes, symptômes, diagnostic et traitement |  Santé

Le myélome multiple est une maladie hématologique (liée au sang) cancer caractérisée par la multiplication incontrôlée d’un plasmocytes mortels (un type de globules blancs) dans la moelle osseuse où les protéines anormales produites par ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et entraînent des complications. Également connue sous le nom de maladie de Kahler, elle est couramment observée chez les hommes de plus de 45 ans présentant un taux élevé de calcium, un dysfonctionnement rénal, une anémie, des ecchymoses faciles, des saignements et surtout des douleurs osseuses accompagnées de lésions lytiques durant 2 à 4 semaines.

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Cause :

Dans une interview avec HT Lifestyle, le Dr Bhavya Saxena, pathologiste – opérations chez Metropolis Healthcare Limited, a déclaré : « Les causes du myélome multiple ou de la maladie de Kahler sont encore inconnues, mais des facteurs tels que l’obésité, la consommation d’alcool, l’environnement (certains produits chimiques, les radiations) et les virus ( HTLV, VIH) ont été associés à un risque accru d’altérations génétiques. L’ASR indique que 0,7 pour 1 00 000 d’habitants est touché par an en Inde.

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Les symptômes:

Le Dr Preeti Goyal, directeur médical de vHealth by Aetna, a révélé : « Les caractéristiques de présentation les plus courantes sont les douleurs osseuses et l’anémie ; la condition peut également être identifiée par une enquête sur la fatigue, la perte de poids, les infections fréquentes, l’hypercalcémie ou même la constipation.

Diagnostic et traitement :

Selon le Dr Bhavya Saxena, le diagnostic de MM peut être posé par un examen de la moelle osseuse, une électrophorèse sérique et urinaire pour la présence de paraprotéine (protéine M) et une immunofixation, ainsi que des radiographies montrant des lésions ostéolytiques. Elle a assuré : « L’espérance de vie des patients atteints de MM s’est considérablement améliorée grâce au diagnostic précoce, à l’utilisation d’immunomodulateurs, d’inhibiteurs du protéasome, à la greffe de cellules souches autologues et au traitement d’entretien. La meilleure façon de vaincre le MM est de rester en contact avec un professionnel de la santé et de ne pas manquer les tests physiques et de laboratoire annuels. »

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Faisant écho à la même chose, le Dr Preeti Goyal a souligné: «Les tests utilisés pour établir un diagnostic comprennent l’électrophorèse des protéines sériques et urinaires, l’immuno-fixation du sérum et de l’urine, le dosage des chaînes légères libres sériques, l’examen de la moelle osseuse et la tomodensitométrie du corps entier ou l’enquête squelettique. . Le traitement comprend des schémas thérapeutiques conventionnels à base de chimiothérapie et des schémas non chimiothérapeutiques. Les régimes non basés sur la chimiothérapie comprennent l’immunothérapie, les corticostéroïdes, la radiothérapie et enfin la greffe de moelle osseuse où la moelle osseuse cancéreuse est remplacée par des cellules souches prélevées sur le patient lui-même.

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