Liz Bates est tombé malade en revenant au Royaume-Uni depuis les îles Canaries
Liz Bates et son partenaire
Un Merseyside Nan qui a été donné le tout clair de la leucémie a reçu un autre diagnostic dévastateur après avoir riposté à partir de 40% de chances de survie. La bataille horrible a laissé Liz Bates, 63 ans, en soins intensifs après la chimiothérapie lorsqu’il a provoqué une insuffisance rénale et respiratoire.
Mais après avoir survécu à l’épreuve, elle a essayé de retourner à la normalité après avoir été informée qu’elle était sans cancer. C’était jusqu’en 2022, lorsque le Gran of Four a opté pour une mammographie de routine juste avant Noël. Malgré aucun symptôme, Liz s’est assurée de ne jamais manquer de dépistage en raison de son risque élevé de développer un deuxième cancer.
Pendant le rendez-vous, un médecin a demandé si elle avait subi un traumatisme de son sein. Le Gran leur a dit que son petit-enfant l’avait lancée récemment par accident. Le médecin a mentionné qu’elle pourrait avoir besoin de venir si des ecchymoses internes étaient trouvées, alors lorsque Liz a reçu un rendez-vous de rappel, elle n’y a pas beaucoup pensé.
Mais l’ancien directeur principal du NHS a obtenu le choc de sa vie lorsque d’autres tests ont révélé une bosse – plus tard, il se diagnostique avec un cancer du sein. “Je n’ai eu aucun symptôme”, Liz, de St Helens, a dit au Manchester Evening News.
«Je m’examine régulièrement parce que l’un des effets secondaires à long terme de la chimio pour la leucémie est un risque plus élevé de développer un deuxième cancer. Je n’ai jamais manqué de rendez-vous de dépistage. Je suis allé pour la mammographie et on m’a dit que je n’entendrais rien avant la nouvelle année. Ils ont demandé si j’avais un traumatisme sur ma poitrine.
«J’ai dit que je jouais avec mes petits-enfants et un m’a donné un coup de pied dans les seins. Ils ont dit que si vous avez des ecchymoses internes, ils pourraient vous appeler pour un rappel. Donc, quand j’ai obtenu un rendez-vous pour un rappel, cela ne m’a pas du tout dérangé. Ils y ont diagnostiqué une bosse là-bas et ont eu une biopsie là-bas.
«C’était difficile parce que, à l’arrière de votre esprit, vous craignez toujours le pire. Une partie de mon cerveau était de dire que la probabilité que ce soit le cancer est minuscule. L’autre partie disait que vous avez eu un cancer, vous êtes plus à risque. Ils vous ont rappelé. Il doit y avoir quelque chose. Je m’y attendais à moitié, mais c’était toujours un choc. »
Liz Bates, 63 ans, de St Helens
Les médecins ont déclaré que la bosse était petite et avait été rattrapée tôt, ce qui signifie que Liz n’aurait besoin que d’une tumorectomie pour l’enlever. Mais d’autres tests ont révélé qu’il s’était propagé à ses ganglions lymphatiques. Une deuxième chirurgie a suivi, en retirant tous les ganglions lymphatiques sous son bras, et les médecins l’ont de nouveau rassurée qu’elle ne s’était probablement pas propagée.
Mais les résultats ont montré le contraire. Sur les 26 des 28 ganglions lymphatiques enlevés, 24 contenaient un cancer et Liz avait besoin de trois mois de chimiothérapie suivie d’une radiothérapie. Cependant, bien que le processus soit plus long que prévu, Liz a réussi à éliminer le cancer de son corps pour la deuxième fois.
Maintenant en rémission, Liz fait toujours pour des chèques annuels et il reste une perfusion finale. Elle a maintenant averti les autres de ses symptômes. Elle a ajouté: “J’ai touché une toux dont je ne pouvais pas me débarrasser, mais c’était l’hiver, donc tout le monde a touché dont ils ne pouvaient pas me débarrasser. J’étais constamment fatigué, mais mon travail m’a impliqué de voyager et de descendre le pays, alors je pensais que j’étais juste fatigué. Je rationalisais tout.”
Liz a été frappée par deux diagnostics dévastateurs ‘
Liz a rendu visite à son médecin à maintes reprises et a reçu à plusieurs reprises des cours d’antibiotiques. Mais rien ne semblait aider, amenant le Gran à croire que sa maladie était virale. Sa variété de symptômes s’est aggravée pendant les vacances à Fuerteventura où Liz a commencé à frissonner et à avoir du mal à dormir.
«Je frissais beaucoup, alors j’ai pensé que j’avais du soleil», a-t-elle ajouté. «Je ne pouvais pas avoir chaud ou froid. Je ne pouvais pas manger ou dormir, passé toute la journée sur le lit de soleil à l’ombre, sans rien faire. »
Liz savait qu’elle avait besoin d’obtenir des réponses quand elle a remarqué qu’elle avait une éruption cutanée dans l’avion. «À l’aéroport, j’étais malade trois fois», a-t-elle déclaré. «Je me sentais rude comme n’importe quoi. Dans l’avion, j’ai soudain remarqué que j’avais cette éruption cutanée. C’était beaucoup comme une éruption cutanée de méningite. Je l’ai touché et ça n’irait pas. J’avais l’habitude de travailler dans le NHS, donc je connaissais les signes et les symptômes. Je pensais que ce n’était pas de la méningite, mais c’est aussi grave. »
Liz a été récupéré à l’aéroport et emmené directement à A&E. À l’hôpital, un test sanguin a été effectué, ce qui a montré que le granulé avait un nombre élevé de globules blancs. Malheureusement, elle a ensuite été diagnostiquée avec une leucémie lymphoblastique aiguë (tous), un cancer à croissance rapide des globules blancs, affectant la moelle osseuse et le sang.
Tout est le plus fréquent chez les enfants, mais peut également se produire chez l’adulte, nécessitant un traitement urgent comme la chimiothérapie, la thérapie ciblée ou les greffes de cellules souches. “Je n’avais aucune idée, mais si je l’avais fait, j’aurais fait quelque chose”, a déclaré Liz. «C’est une de ces choses – parce que j’ai travaillé dans le NHS, je ne voulais pas perdre de temps les gens.
«La probabilité était que ce ne serait rien de grave. Dès qu’ils m’ont dit que mon nombre de cellules blanches était très élevée, je savais que c’était quelque chose de sérieux. Mon premier instinct a été que c’était la leucémie. Je ne savais pas quel type, mais c’était ma première indication.
Liz dit qu’elle ne voulait rien savoir de sa maladie après son diagnostic. «Je suis une personne très positive, et je suis aussi quelqu’un qui aime connaître les faits», a-t-elle ajouté. «Si vous m’aviez demandé avant mon diagnostic, j’aurais dit que je voudrais chaque peu d’informations que je pourrais obtenir sur la maladie.
Liz a fait bouleverser son monde
«Dès que j’ai été diagnostiqué, je ne voulais rien. Aucune information. Ils m’ont donné un dépliant et je l’ai mis dans mon armoire de chevet à l’hôpital. Je ne voulais pas savoir ou lire quoi que ce soit à ce sujet.
Avec seulement 40% de chances de survie, Liz a subi un traitement à l’hôpital Royal Salford avant d’être transféré à la Christie. Liz dit qu’elle se sent maintenant «reconnaissante» qu’elle a pu prendre un traitement à l’hôpital Cancer.
«C’est étrange», a-t-elle déclaré. «Tant de gens disent que lorsqu’ils ont eu un cancer, cela les a changés. Qu’ils saisissent la vie et tout ça – et je ne pense pas que je l’ai fait. Je pense que j’ai tendance à prendre les choses dans ma foulée.
«Ma sœur avait Parkinson et est malheureusement décédée. C’était une forme très sévère. Quand je regarde sa vie et l’impact que la maladie a eu sur elle, le cancer n’était rien. Je savais que la probabilité était que j’allais survivre et pouvoir vivre une vie relativement normale. Ce n’était pas une option pour ma sœur.
Liz loue maintenant les hôpitaux MyChristie-Myhealth Service pour améliorer ses soins contre le cancer. Le système électronique des mesures des résultats des résultats (EPROM), financée par l’organisme de bienfaisance Christie, permet aux patients de remplir des questionnaires en ligne entre les rendez-vous, d’aider les cliniciens à surveiller les symptômes et à ajuster le traitement plus efficacement.
Depuis son lancement en 2019, plus de 25 000 patients ont rempli plus de 70 000 formulaires, couvrant divers cancers et traitements. “Je pense que je suis reconnaissant quand je regarde en arrière”, a déclaré Liz. «Je suis reconnaissant de vivre dans une région où je peux aller à la Christie.»
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