SHELTON, CT / ACCESSWIRE / 4 novembre 2024 / NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) (la « Société »), un leader mondial au stade clinique des nanomédicaments antiviraux à large spectre, annonce aujourd’hui qu’Anil R. Diwan, Ph.D., président et président exécutif de la Société, présentera une mise à jour de l’entreprise lors de la conférence Spartan Capital Investors le lundi 4 novembre 2024 (aujourd’hui) à 9 h 45. La conférence se tiendra à l’hôtel Pierre à New York.
Le Dr Diwan discutera du candidat médicament antiviral révolutionnaire à large spectre NV-387, rendu possible par la plateforme technologique des nanoviricides. Le NV-387 a terminé avec succès l’essai clinique de phase I.
La taille globale du marché pour ces indications devrait dépasser 10 milliards de dollars d’ici 2027.
À propos de la conférence des investisseurs Spartan Capital 2024
La conférence, organisée en partenariat avec B2i Digital, une société leader de marketing numérique spécialisée dans la communication avec les investisseurs, comprendra des présentations de plus de 30 entreprises soigneusement sélectionnées. L’événement comprendra des tables rondes, des réunions individuelles et des séances de réseautage pour maximiser les interactions entre les investisseurs et les présentateurs.
Pour plus d’informations sur la conférence et les détails d’inscription, veuillez visiter Page de la conférence de Spartan Capital.
NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une entreprise en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de médicaments candidats nanoviricide™ de la Société et la technologie nanoviricide™ sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d’accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies. pour toutes les infections antivirales. Le protocole d’accord n’inclut pas le cancer et les maladies similaires pouvant avoir une origine virale mais nécessitant différents types de traitements.
La Société a obtenu de TheraCour Pharma, Inc. de larges licences exclusives pouvant faire l’objet d’une sous-licence pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence. Le modèle commercial de la Société est basé sur la technologie de licence de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques, comme créée lors de sa fondation en 2005.
Notre principal médicament candidat est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer pour traiter le VRS, le COVID, le COVID long, la grippe et d’autres infections virales respiratoires, ainsi que les infections MPOX/variole. Notre autre candidat médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d’une IND pour l’un de ses médicaments en raison de sa dépendance à l’égard d’un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La société se concentre actuellement sur l’avancement du NV-387 dans les essais cliniques de phase II sur l’homme.
Le NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour le COVID-19 qui n’encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre médicament candidat pour le COVID-19, composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d’être un médicament approuvé, si la sécurité est comparable. Le Remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.
La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l’herpès buccal et génital, les maladies virales de l’œil, notamment l’EKC et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l’hépatite C, la rage, la dengue, et le virus Ebola, entre autres. La technologie et les programmes de la plate-forme NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, dont TheraCour détient une licence auprès d’AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale sur cette technologie pour plusieurs médicaments dotés de mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l’immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l’hépatite B (VHB), Virus de l’hépatite C (VHC). ), la rage, le virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus de la varicelle-zona (VZV), le virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l’encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains Coronavirus. La Société a l’intention d’obtenir une licence pour le RSV, les Poxvirus et/ou les Enterovirus si la recherche initiale réussit. Comme c’est l’habitude, la Société doit mentionner le facteur de risque, à savoir que le cheminement vers le développement typique d’un produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital important. Comme pour tout effort de développement de médicaments de toute société, rien ne garantit à l’heure actuelle que l’un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrerait une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique chez l’humain. De plus, rien ne garantit à l’heure actuelle que les résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui reflètent les attentes actuelles de la Société concernant des événements futurs. Les événements réels pourraient différer sensiblement et substantiellement de ceux projetés ici et dépendre d’un certain nombre de facteurs. Certaines déclarations contenues dans ce communiqué et d’autres déclarations écrites ou orales faites par NanoViricides, Inc. sont des « déclarations prospectives » au sens de l’article 27A de la Securities Act de 1933 et de l’article 21E de la Securities Exchange Act de 1934. Vous devez ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives car elles impliquent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs connus et inconnus qui sont, dans certains cas, hors du contrôle de la Société et qui pourraient, et auront probablement, affecter sensiblement les résultats, les niveaux d’activité et les performances réels. ou des réalisations. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ces déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l’avenir. Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des attentes de la société comprennent, sans s’y limiter, les facteurs divulgués sous la rubrique « Facteurs de risque » et ailleurs dans les documents déposés par la société de temps à autre auprès des États-Unis. Securities and Exchange Commission et autres autorités de régulation. Bien qu’il ne soit pas possible de prédire ou d’identifier tous ces facteurs, ils peuvent inclure les suivants : démonstration et preuve de principe lors d’essais précliniques selon lesquels un nanoviricide est sûr et efficace ; développement réussi de nos produits candidats ; notre capacité à rechercher et à obtenir les approbations réglementaires, y compris en ce qui concerne les indications que nous recherchons ; la commercialisation réussie de nos produits candidats ; et l’acceptation par le marché de nos produits.
Les expressions « sécurité », « efficacité » et expressions équivalentes utilisées dans ce communiqué de presse font référence aux résultats de la recherche, y compris les essais cliniques, comme usage habituel en recherche et n’indiquent pas une évaluation de la sécurité ou de l’efficacité par la FDA américaine.
FDA fait référence à la Food and Drug Administration des États-Unis. La demande IND fait référence à la demande de « médicament nouveau expérimental ». cGMP fait référence aux bonnes pratiques de fabrication actuelles. CMC fait référence à « Chimie, fabrication et contrôles ». CHMP fait référence au Comité des médicaments à usage humain, qui est le comité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) responsable des médicaments à usage humain. API signifie « Ingrédient pharmaceutique actif ». L’OMS est l’Organisation mondiale de la santé. La R&D fait référence à la recherche et au développement.
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SOURCE: NanoViricides, Inc.
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