Mars est le mois de la sensibilisation à l’endométriose, et l’ancienne présentatrice du soir de FOX21, Nikki Davidson, partage l’histoire de son parcours de santé qui a conduit à son diagnostic de la maladie qui affecte 1 femme sur 10.
Elle met également en lumière les signes que les femmes doivent surveiller et pourquoi il est important de se défendre dans le cabinet du médecin.
En 2019, Nikki a quitté Duluth lorsque son mari de la Garde côtière a été transféré dans un autre État.
Elle dit que son voyage avec l’endométriose a peut-être commencé il y a huit à dix ans lorsque ses crampes menstruelles ont commencé à être plus douloureuses que la normale.
Puis il y a environ quatre ans, la douleur est devenue plus intense, plus souvent.
“J’aurais juste de graves crampes d’estomac au point où je pensais que j’étais empoisonné”, a déclaré Nikki. “Je pensais que quelque chose n’allait vraiment pas.”
Un jour, alors qu’elle travaillait à FOX21, Nikki s’est précipitée aux urgences alors que la douleur insupportable est apparue soudainement.
“C’était le genre de douleur qui ne peut pas parler, ne peut penser à rien d’autre, c’est comme si je devais mourir comme ce genre de chose”, a-t-elle déclaré.
Après que les soins d’urgence l’ont envoyée aux urgences, les médecins là-bas et lors de ses rendez-vous de suivi ont suspecté qu’elle souffrait d’endométriose.
“La statistique est qu’il faut en moyenne sept ans pour qu’une femme soit diagnostiquée avec cela, et je me suis dit:” Oh mon Dieu, j’ai tellement de chance que je sois allé aux urgences et ils l’ont compris tout de suite “, elle rappelé.
Pour en savoir plus sur l’endométriose, nous avons parlé au Dr Michael Kassing, qui travaille dans le service OB-GYN d’Essentia Health, mais n’a pas été impliqué dans le diagnostic de Nikki.
“L’endométriose survient lorsque la muqueuse de l’utérus, la partie de l’utérus que la femme perdrait chaque mois avec un cycle menstruel, s’implante et peut se trouver à l’extérieur de l’utérus dans le bassin de la femme”, a expliqué le Dr Kassing. “Les symptômes les plus courants sont une sorte de douleur pelvienne indescriptible, une douleur lors des menstruations, une douleur lors des rapports sexuels et une douleur lors des selles.”
Nikki a eu son diagnostic possible à Duluth, et peu de temps après, elle a déménagé en Louisiane avec son mari qui est dans la Garde côtière.
“Alors j’ai pensé:” D’accord, je vais consulter un médecin en Louisiane et nous pourrons nous en occuper “, mais malheureusement, ce n’est pas ce qui s’est passé”, a-t-elle déclaré.
Elle a rendu visite à son nouveau médecin de premier recours qui ne croyait pas qu’elle pouvait être atteinte d’endométriose.
Nikki dit qu’elle a ensuite subi une visite OB-GYN, un examen avec un urologue, une coloscopie, trois échographies et une autre visite OB-GYN.
“Elle doutait de l’endométriose”, a déclaré Nikki à propos de son médecin à cette époque. “Elle était sûre que j’avais une maladie inflammatoire pelvienne… et elle a dirigé les panneaux, mais avant même que ceux-ci ne reviennent, elle m’a donné des antibiotiques et m’a dit de les prendre. Et puis les panels sont revenus négatifs, alors je prenais des antibiotiques dont je n’avais pas besoin.
Après tout cela, le mari de Nikki a été transféré dans l’Oregon, où son parcours de santé s’est poursuivi.
“J’ai dû revenir au début, revenir à un médecin généraliste”, a-t-elle déclaré. «Ce médecin m’a dit que je devais suivre une thérapie et que beaucoup de ces choses que je vivais étaient normales et m’ont en quelque sorte suggéré de ne pas aller chez un gynécologue… mais j’ai insisté. À ce stade, j’avais commencé à étudier un peu les choses parce que mes symptômes étaient vraiment hors de contrôle. Je suis passé de la pensée que je n’aurais jamais besoin d’une opération à la mendicité pour une opération.
Le Dr Michael Kassing, qui encore une fois, n’a pas été impliqué dans le cas particulier de Nikki, affirme que le diagnostic de l’endométriose peut être plus invasif que la détection d’autres conditions.
“Le diagnostic définitif de l’endométriose repose sur la chirurgie et essentiellement sur le fait de placer une caméra dans l’abdomen, de regarder dans le bassin, puis de faire une biopsie”, a déclaré le Dr Kassing. “L’endométriose n’est pas toujours un diagnostic simple, souvent les femmes auront d’autres choses qui nécessitent vraiment de creuser plus profondément, parfois avec une échographie, parfois avec des médicaments d’essai, mais toujours toujours avec une bonne histoire, ce qui signifie s’asseoir et parler avec le patient , en l’écoutant, en lui posant les questions sur les symptômes dont nous avons discuté, puis en faisant un examen physique.
Après plus de recherches et la découverte d’autres femmes dans un groupe Facebook présentant des symptômes similaires, Nikki a découvert la chirurgie d’excision, qui consiste à retirer des tissus du corps.
“Alors je suis allée voir ce médecin en pensant qu’elle pourrait m’aider avec ça, et j’en ai parlé, et elle ne savait même pas quelles étaient les options de traitement”, a-t-elle déclaré.
Nikki a demandé à être référée à un spécialiste, et c’est alors que la situation a commencé à s’améliorer.
“C’était juste complètement différent”, a déclaré Nikki. “Elle m’a posé tellement de questions et m’a vraiment écoutée et même pour obtenir ce rendez-vous, j’ai dû remplir une feuille de travail de dix pages sur la douleur pour expliquer exactement ce que je ressentais.”
Il y a un an, Nikki a finalement subi une chirurgie diagnostique et a appris qu’elle avait une endométriose de stade trois.
Un kyste s’était rompu et lui avait laissé du tissu cicatriciel.
“L’opération a eu lieu, je me suis réveillé, ils m’ont fait rouler dans le couloir et mon mari Patrick était juste là, et la première chose que j’ai dite a été : ‘Est-ce qu’ils ont trouvé quelque chose ?’ et il a dit: “Oui, le médecin a trouvé beaucoup d’endométriose, elle l’a retirée et elle pense que vous allez vous sentir tellement mieux”, et j’ai éclaté en sanglots », a déclaré Nikki. “C’était comme un de ces moments où, je ne sais pas, c’était tellement bon de savoir que je n’étais pas fou et que j’avais maintenant une chance de me sentir mieux.”
Son message maintenant : ne renoncez jamais à vous défendre et à demander des réponses, surtout en ce qui concerne votre santé.
“Sachant à quel point je souffrais et à quel point j’étais désespérée pour être soulagée, être simplement dans cette situation et ne pas avoir d’aide en vue, cela pourrait simplement détruire une personne”, a souligné Nikki.
Le Dr Kassing a fait écho au sentiment de rechercher un professionnel de la santé qui écoute en détail les symptômes et les expériences d’un patient.
“Je pense que la chose la plus importante que les patients doivent savoir est de savoir vraiment ce qui est normal pour eux et de trouver un fournisseur avec qui ils sont à l’aise de parler et ils peuvent aller dire : ‘J’ai ces symptômes, et c’est ce qui se passe et cela me dérange », a-t-il déclaré.
Nikki dit que son espoir avec ce message est que davantage de médecins en apprendront davantage sur l’endométriose et la considéreront comme une condition possible dont une patiente peut souffrir lorsque ses symptômes s’y alignent.
“Je pense que beaucoup de gens comprennent que les médecins ne peuvent pas tout savoir, mais il est important qu’ils soient capables d’accepter qu’ils ne savent pas tout et de savoir où ils doivent envoyer les patients qui cherchent de l’aide”, a-t-elle ajouté. a dit.
Un an après l’opération, Nikki vit maintenant avec son mari en Californie et affirme que sa qualité de vie s’est considérablement améliorée.
Bien qu’il n’y ait pas de remède contre l’endométriose, Nikki gère ses symptômes avec une alimentation saine, une routine de conditionnement physique, des médicaments et une thérapie physique.
Elle dit qu’elle a encore de mauvais jours, mais vit maintenant avec moins de douleur qu’avant l’opération et a pu recommencer à faire les passe-temps qu’elle aime.
Nikki a même établi un nouveau record personnel au semi-marathon.
