Un rôle surprenant pour CD22 dans la régulation des cellules T
“Ce qui est surprenant, c’est que cette activation des cellules TVM s’accompagne de l’expression d’un récepteur appelé CD22, qui est normalement exclusif aux lymphocytes B – un autre type de globules blancs”, “ Explique le professeur Benjamin Dewals d’Uliège. “Ce récepteur joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires. Sa présence sur les cellules TVM agit comme un frein, limitant leur activation excessive et empêchant ainsi une inflammation excessive.”
Un équilibre délicat entre la défense et le règlement
Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives sur la façon dont le corps régule ses réponses immunitaires. En plus de leur rôle dans la lutte contre certaines infections, les cellules TVM activées lors des infections parasites aident également à réguler l’inflammation. En d’autres termes, plutôt que de simplement répondre à l’IL-4 produit pendant l’infection, ils travaillent également pour éviter une réaction excessive du système immunitaire.
Comprendre ce mécanisme plus précisément pourrait ouvrir la voie à de nouvelles stratégies pour améliorer les défenses immunitaires contre les infections ou, à l’inverse, pour atténuer les réactions inflammatoires excessives, qui sont responsables de certaines maladies auto-immunes. “Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si un phénomène similaire existe chez l’homme et comment cette découverte pourrait être appliquée en médecine”, “ Ajoute le professeur Dewals.
Cette étude, menée en collaboration avec des chercheurs de l’Université Libre de Bruxelles, de l’Université McGill (Canada) et de l’Université d’Erlangen (Allemagne), souligne l’importance de la recherche fondamentale pour dévoiler les mystères du système immunitaire et potentiellement conduisant à des avancées médicales révolutionnaires et potentiellement conduisant à des avancées médicales brisées au sol .
Source:
Référence du journal:
Qui, B., et al. (2025). IL-4 induit l’expression de CD22 pour restreindre le programme effecteur des cellules T de mémoire virtuelle. Immunologie scientifique. doi.org/10.1126/sciimmunol.adk4841.
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