Le vaccin peptidique composite unique non conjugué, contenant des épitopes hautement conservés de l’hémagglutinine (HA), de la neuraminidase (NA) et des protéines matricielles, et formulé avec l’adjuvant ALFQ, a généré avec succès des anticorps largement réactifs contre les souches de grippe humaine, aviaire et porcine, neutralisant efficacement variantes saisonnières et pandémiques. Cette stratégie offre une solution rentable et facilement évolutive pour développer un vaccin universel contre la grippe afin d’atténuer les futures pandémies.
Le vaccin a induit de puissants anticorps IgG1 sériques contre les virus de la grippe A et B humaine et aviaire. Le sérum collecté après l’immunisation a montré une neutralisation et une inhibition efficaces de l’hémagglutination des virus grippaux des groupes 1 et 2.
Jeff Fischer, MBA, co-fondateur et président de Longhorn Vaccines and Diagnostics, a souligné les stratégies permettant de traduire leur vaccin universel contre la grippe des modèles murins aux essais cliniques sur l’homme. Le vaccin cible plusieurs composants viraux – hémagglutinine (HA), neuraminidase (NA) et protéines matricielles (M1/M2/M2e) – pour assurer une large couverture contre diverses souches. Fischer a souligné : « Eh bien, je pense qu’une chose que nous avons montrée dans cette affiche, ainsi que dans les présentations que nous avons faites dans le passé, c’est que nous obtenons une liaison et une activité très, très larges contre les souches dans tous les différents types de grippe, que ce soit un H1N1, que ce soit un H5N1, que ce soit un H3N2.
Le vaccin comprend des épitopes hautement conservés ainsi qu’un épitope de lymphocytes T universel, formulé avec le puissant adjuvant Army Liposomal Formulation with QS21 (ALFQ). Dans les essais précliniques, les souris ICR ont reçu des immunisations intramusculaires du vaccin, ce qui a entraîné de fortes réponses sériques IgG1 aux virus de la grippe A et B humaine et aviaire. Les sérums post-immunisation ont démontré une neutralisation et une inhibition efficaces de l’hémagglutination des virus grippaux des groupes 1 et 2.
Fischer a ensuite développé les avantages de l’approche à base de peptide composite unique, en déclarant : « Eh bien, nous pensons que l’opportunité de fournir tous ces différents composants a été quelque chose qui a été un défi dans le passé. En utilisant cette approche, nous pouvons tous les regrouper en un seul vaccin. Nous pouvons également modifier l’ordre dans lequel ils sont placés, afin qu’ils soient configurés pour délivrer les épitopes au corps de manière optimale, permettant ainsi à celui-ci de répondre avec sa réponse immunitaire normale et de générer une réponse immunitaire à long terme.
Pour l’avenir, Fischer a partagé ses projets visant à évaluer le vaccin en tant que vaccin muqueux pour administration intranasale. « Nous sommes vraiment enthousiasmés par la prochaine étape, c’est-à-dire que nous voulons considérer cela comme un vaccin pour les muqueuses. La prochaine étape, et ce que nous nous préparons à faire, et sur lequel nous devrions avoir des données très prochainement, consiste à examiner cela par voie intranasale. Nous pensons que si nous parvenons à créer cette immunité muqueuse, nous pouvons prévenir entièrement ces infections ou les réduire considérablement », a-t-il déclaré. “Nous n’essayons donc pas seulement de réduire le degré de maladie ou la durée de votre maladie, mais peut-être d’empêcher les gens de tomber malades.”
RéférenceRikhi, N, et. al. Un vaccin peptidique composite unique comprenant des épitopes grippaux conservés formulés avec des anticorps largement réactifs induits par l’adjuvant ALFQ contre les virus de la grippe humaine, aviaire et porcine. Affiche n° 43 présentée à IDWeek 2024. 16-19 octobre 2024. Los Angeles, Californie.
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