Nouveaux antibiotiques trouvés dans les mouches des fruits

Des chercheurs ont fait une découverte passionnante dans la recherche de nouveaux antibiotiques en étudiant les mouches des fruits. Un composé trouvé dans ces minuscules insectes semble prometteur dans la lutte contre les infections bactériennes, ouvrant potentiellement de nouvelles voies pour le développement d’antibiotiques. Cette percée pourrait répondre au besoin urgent de nouveaux antibiotiques ciblant la synthèse des protéines bactériennes.

Des scientifiques de l’Université de l’Illinois à Chicago ont identifié une source potentielle de nouveaux antibiotiques : un peptide trouvé dans les mouches des fruits. La recherche, publiée dans Nature Chemical Biology, révèle que le peptide naturel appelé Drosocin protège les mouches des fruits des infections bactériennes en se liant aux ribosomes des bactéries.

En interférant avec la capacité du ribosome à compléter la synthèse des protéines, Drosocin arrête la production de protéines vitales nécessaires à la survie bactérienne. L’étude démontre que la drosocine inhibe la terminaison de la traduction à la fin des gènes, offrant une cible prometteuse pour le développement de nouveaux antibiotiques.

Alexander Mankin, auteur de l’étude et professeur émérite du Centre des sciences biomoléculaires et du Département des sciences pharmaceutiques du Collège de pharmacie, a déclaré : «La drosocine n’est que le deuxième antibiotique peptidique connu pour arrêter la terminaison de la traduction. L’autre, appelée apigénine et trouvée chez les abeilles, a été décrite pour la première fois par des scientifiques de l’UIC en 2017. »

Le laboratoire de l’Université de l’Illinois à Chicago (UIC), dirigé par les chercheurs Mankin et Nora Vázquez-Laslop, a produit avec succès le peptide de la mouche des fruits et ses nombreux mutants directement dans des cellules bactériennes. Ces peptides, dont Drosocin, ont induit l’autodestruction des cellules bactériennes. Bien que les peptides Drosocin et Apidaecin partagent un mode d’action similaire, les chercheurs ont découvert des différences dans leurs structures chimiques et leurs mécanismes de liaison au ribosome. En comprenant ces mécanismes, l’étude vise à développer de nouveaux antibiotiques en combinant les aspects les plus influents de chaque peptide.

La recherche, intitulée “Inhibition de la terminaison de la traduction par le peptide antimicrobien Drosocin.” a été soutenu par une subvention des National Institutes of Health et a impliqué une collaboration avec des chercheurs de l’Université de Leipzig.

L’étude a révélé que la drosocine et ses mutants actifs induisent l’autodestruction des cellules bactériennes en interférant avec la terminaison de la traduction. En se liant au ribosome, Drosocin empêche l’achèvement correct de la synthèse des protéines, perturbant la croissance et la survie des bactéries. Notamment, l’équipe de recherche a découvert que bien que Drosocin et le peptide associé Apidaecin partagent un mode d’action similaire, ils présentent des structures chimiques et des mécanismes de liaison au ribosome distincts.

En conclusion, l’enquête de l’équipe de recherche de l’UIC sur l’inhibition de la terminaison de la traduction par Drosocin fournit des informations précieuses sur le potentiel de ce peptide antimicrobien comme source de nouveaux antibiotiques. En élucidant les mécanismes moléculaires de l’action de la drosocine, l’étude ouvre des pistes pour développer des innovations pour le développement de nouveaux antibiotiques.

Référence de la revue :

1. Mangano, K., Klepacki, D., Ohanmu, I. et al. Inhibition de la terminaison de la traduction par le peptide antimicrobien Drosocin. Nature Chimie Biologie. EST CE QUE JE:10.1038/s41589-023-01300-x.