New Delhi: Sur le neuf ans suivant traitement, un patient leucémique de 53 ans qui subi une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques a montré des signes de suppressionéd virus de l’immunodéficience humaine de type 1. Selon l’étude, le patient de Düsseldorf, Allemagne, est maintenant “vivant et en bonne santé”.
Trois personnes ont été guéries du VIH à travers une greffe de moelle osseuse à ce jour. Global, cinq ont soit a été guéri ou peut-être guéri du VIH. Jusqu’à présent, deux personnes ont jusqu’à présent naturellement combattu l’infection sans aucun médical une intervention ou un traitement.
L’étude menée par médecin-chef Björn-Erik Ole Jensen et son équipe étaient publié dans Médecine naturelle le 20 février. L’équipe affirme que la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques est une réponse solide à curing VIH-1 et a été observé chez deux patients plus tôt. Pendant le traitement, un patient reçoit des cellules hématopoïétiques saines d’un donneur pour remplacer ses propres cellules souches, qui ont été érodées par radiothérapie ou chimiothérapie.
Le 53 ans le patient avait été diagnostiqué comme Séropositif au VIH-1 en janvier 2008 et atteint de leucémie myéloïde aiguë en 2011. Mais en septembre 2012, il avait obtenu une rémission complète de la maladie grâce à la chimiothérapie.
Après le traitement de greffe de moelle osseuse, le patient présentait encore de maigres traces de virus. Cependant, il a cessé de se répliquer lorsque les cellules de l’humain ont été transférées dans une souris pour évaluer l’efficacité du traitement. Il a également montré un manque de production d’antigènes ou un faible réponse immunitaire.
Ledit traitement contre le cancer est l’un dans lequel les cellules sanguines sont transférées d’un donneur au malade, pour repeupler la moelle osseuse affectée du receveur. Les cellules du donneur portent certaines mutations ce sont résistants au VIH-1 et contribuent ainsi à la suppression du virus.
Bien qu’il n’existe aucun moyen établi de combattre le VIH en tant que tel, le patient avait également suivi une thérapie antirétrovirale (ART), un traitement standard du VIH., pour contrôler l’infection à ce moment-là. Cette thérapie implique des médicaments qui aident les personnes atteintes à vivre plus longtemps et en meilleure santé.
Cette thérapie avait cessé en novembre 2018, après le consentement du patient. Il faut généralement 8 à 10 ans pour VIH non traité devenir le SIDA, qui entrave le système immunitaire et invite une foule d’autres maladies.
Les effets du traitement du cancer sur le VIH-1 ont été observé plus tôt chez deux patients. Deux patients de Londres et Berlin avaient reçu une greffe de cellules similairesqui ont montré une résistance au VIH-1 présent dans leur systèmes.
Celui de Berlin a été le premier à être guéri du VIH (2008) – Timothy Ray Brownqui venait de Californie. Cependant, il est décédé en 2020 d’une leucémie.
Adam Castillejo de Londres, était le deuxième personne survivre à la maladie (2019). Tous deux ont subi une greffe de moelle osseuse coûteuse d’un donneur porteur d’une mutation génétique rare résistante au VIH. Il était également sous traitement antirétroviral.
La première femme à être guérie du sida a reçu une nouvelle greffe de sang de cordon ombilical l’année dernière. Ainsi, cela rend l’homme de 53 ans homme le troisième au monde à connaître une rémission à long terme du VIH grâce au traitement de greffe de moelle osseuse.
Bien que ce traitement ne soit pas facilement évolutif, les auteurs affirment qu’il s’agit toujours d’une stratégie pertinente pour atteindre rémission à long terme du VIH-1. Dans la longue lutte contre le sida, un autre cas de rémission virale est une raison d’avoir un peu d’espoir.
Avec succès chez trois patients maintenant, cette approche peut être appliquée à des greffes de cellules souches de type sauvage à l’aide de la thérapie génique, et pourrait en effet contribuer grandement à la guérison du sida et du cancer.
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