Nouvelle approche dans la prévention et le traitement du diabète de type 2 ?

Les cellules bêta pancréatiques dotées d’une capacité élevée de production d’insuline pourraient jouer un rôle clé dans le développement du diabète de type 2.

L’Université de Grenade (UGR) et l’institut de recherche ibs.GRANADA, en Espagne, en collaboration avec l’Université nationale de Colombie, ainsi que l’Université Cornell, l’Université Harvard, l’Université de Californie à Davis et l’Université de Pennsylvanie, tous quatre aux États-Unis, a réalisé une étude qui pourrait révolutionner la prévention et le traitement du diabète de type 2.

Selon l’étude, la perte d’un seul type de cellules bêta pancréatiques ayant une capacité élevée de production d’insuline pourrait être un facteur contribuant au développement de cette maladie.

Les cellules bêta du pancréas sont responsables de la synthèse et de la sécrétion de l’insuline, l’hormone qui contrôle la glycémie. Les chercheurs ont utilisé la technique de transcriptomique unicellulaire (scRNA-Seq) pour évaluer l’expression des gènes dans les cellules bêta au niveau individuel, permettant ainsi l’étude des sous-populations cellulaires et leur importance dans le développement du diabète.

L’étude a révélé qu’un sous-type de cellules bêta présentant une expression élevée de gènes impliqués à la fois dans le métabolisme du sucre et dans la sécrétion d’insuline est réduit chez les souris et les patients atteints de diabète de type 2. De plus, il a été déterminé que ce sous-type présentait une expression élevée du gène CD63. , permettant à cette protéine d’être utilisée comme marqueur pour isoler ce type spécifique de cellule bêta.

Certains des membres de l’équipe qui a développé l’étude. Alfonso Rubio est le premier à gauche au deuxième rang. (Photo : UGR)

La transplantation de cellules bêta avec une expression élevée de CD63 chez des souris diabétiques a rétabli leur glycémie à des niveaux normaux. Mais lorsque les cellules transplantées ont été retirées, les souris ont à nouveau présenté des taux de sucre dans le sang élevés. D’un autre côté, la transplantation de cellules bêta avec une faible expression de CD63 n’a pas rétabli la glycémie.

L’étude comprend une méta-analyse de différentes études réalisées chez l’homme, dans laquelle ils ont confirmé leurs résultats.

Les résultats de cette étude suggèrent que des traitements visant à préserver ou à augmenter la fréquence de ce type de cellules bêta à forte production d’insuline pourraient améliorer la prise en charge des patients atteints de diabète de type 2. En ce sens, les chercheurs ont également démontré que les agonistes du GLP-1, les médicaments qui peuvent aider à perdre du poids et à abaisser la glycémie ont amélioré la fonction des cellules bêta à faible activité métabolique et expression de CD63.

Alfonso Rubio, premier signataire de l’étude et membre du groupe Thérapies avancées : différenciation, régénération et recherche sur le cancer (Centre de recherche biomédicale, UGR), indique que « l’utilisation de techniques unicellulaires nous a permis de caractériser et de déterminer les changements dans les différentes sous-populations. … de cellules bêta générées lors de l’apparition du diabète de type 2. Cette étude ouvre la porte à de nouveaux traitements antidiabétiques basés sur la préservation ou la transplantation de ce sous-type de cellules bêta à forte activité métabolique.

En résumé, l’étude a montré pour la première fois que des changements dans l’hétérogénéité des cellules bêta pourraient être un facteur contribuant au développement du diabète de type 2. Les résultats de cette étude pourraient avoir des implications importantes dans la prévention et le traitement du diabète de type 2.

L’étude est intitulée « Un sous-ensemble de cellules bêta présentant une sécrétion d’insuline et un métabolisme du glucose améliorés est réduit dans le diabète de type 2 ». Et cela a été publié dans la revue universitaire Nature Cell Biology. (Source : UGR)