Nouvelle homologation de la FDA pour Cresemba de Basilea pour le traitement des enfants atteints d’infections bactériennes ou fongiques

Nouvelle homologation de la FDA pour Cresemba de Basilea pour le traitement des enfants atteints d’infections bactériennes ou fongiques

Zurich (awp) – Basilea Pharmaceutical a obtenu une nouvelle approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son médicament antifongique Cresemba destiné aux enfants souffrant d’infections bactériennes ou fongiques.

Déjà autorisé pour les adultes, le groupe suisse a reçu l’approbation de la FDA pour l’utilisation de Cresemba (isavuconazole) dans le traitement de l’aspergillose invasive (IA) et de la mucormycose invasive (IM) chez les patients pédiatriques, selon un communiqué.

Cresemba est un médicament antifongique homologué dans 76 pays et commercialisé dans 71 d’entre eux, notamment aux États-Unis et dans la plupart des États membres de l’Union européenne.

Entre juillet 2022 et juin 2023, le médicament a généré des ventes totales de 421 millions de dollars, enregistrant une croissance de 19%, selon un communiqué.

ib/al

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